Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Acelulární prasečí dermální matricový obvaz na rány při léčbě vředů diabetické nohy

18. května 2021 aktualizováno: Stryker Trauma GmbH

Prospektivní, randomizovaná srovnávací paralelní studie obvazu acelulární prasečí dermální matrice při léčbě vředů diabetické nohy

Nechejte indolentní diabetické vředy zcela vyléčit pomocí Acelulární prasečí dermální matrice (APM) za 12 týdnů.

Přehled studie

Detailní popis

Primárním cílem této studie je doba do zhojení s určením velikosti rány ve 12. týdnu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

39

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Fresno, California, Spojené státy, 93722
        • Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24016
        • Professional Education & Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kritéria zahrnutí a populace:

  • Muž nebo žena starší 18 let
  • Je třeba získat informovaný souhlas
  • Vřed pacienta musí být diabetického původu a musí být větší než 1 cm2. Debridement bude proveden před randomizací. Před zahájením ostrého debridementu je nutné získat informovaný souhlas subjektu s účastí v této studii.
  • Pacienti s diabetem typu 1 nebo typu 2 (kritéria pro diagnózu diabetes mellitus podle ADA).
  • Pacientův vřed nesmí vykazovat žádné klinické příznaky infekce.
  • Pacient je v zákonném věku pro souhlas.
  • Pacient je ochoten poskytnout informovaný souhlas a je ochoten se zúčastnit všech postupů a následných hodnocení nezbytných k dokončení studie.
  • Pacient má dostatečný krevní oběh do postižené končetiny, jak prokázal jeden z následujících údajů během posledních 60 dnů:

    • Dorsum transkutánní kyslíkový test (TcPO2) s výsledky ≥30 mmHg, NEBO
    • ABI s výsledky ≥0,7 a ≤1,2, NEBO
    • Dopplerovské arteriální křivky, které jsou třífázové dvoufázové v kotníku postižené nohy

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s vředovou sondou do kosti (UT stupeň IIIA-D). Pozitivní výsledek sondy do kosti bude potvrzen, když lze nahmatat kost nebo kloub sterilní oftalmologickou sondou.
  • Pacienti, jejichž index diabetických vředů na noze je větší než 25 cm2.
  • Pacienti, u nichž se předpokládá, že nemají přiměřenou metabolickou kontrolu, potvrzenou HgA1c vyšším než 12 % během předchozích 90 dnů,
  • Pacienti, jejichž hladiny kreatininu v séru jsou 3,0 mg/dl nebo vyšší.
  • Pacienti se známou anamnézou špatné kompliance s léčbou.
  • Pacienti, kteří byli dříve randomizováni do této studie nebo se v současné době účastní jiné klinické studie
  • Pacienti, kteří v současné době dostávají radiační terapii nebo chemoterapii.
  • Pacienti se známou nebo suspektní lokální malignitou kůže až indexovým diabetickým vředem.
  • Pacienti na antikoagulační medikaci budou jako při každém chirurgickém zákroku sledováni podle protokolů používaných v zařazovacím centru.
  • Pacienti s diagnózou autoimunitních onemocnění pojivové tkáně.
  • Nerevaskulární operační místa
  • Aktivní infekce v místě
  • Citlivost na následující antibiotika: Gentamicin, Cefoxilin, Linocmycin, Polymyxin B, Vankomycin
  • Jakákoli patologie, která by omezila přívod krve a ohrozila hojení;
  • Pacienti, kteří dostali biomedicínský nebo topický růstový faktor na ránu během předchozích 30 dnů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: APM Graft (BIOTAPE XMTM
štěp aplikovaný na ránu q 3 týdny po dobu 12 týdnů
Pacienti randomizovaní do skupiny APM dostanou po chirurgickém odstranění rány na diabetické noze jednorázovou aplikaci štěpu APM (BIOTAPE XMTM, Wright Medical Technology, USA) s výměnou krytí každý týden. Před aplikací bude z rány odstraněna veškerá nekrotická tkáň. BIOTAPE XMTM bude přišit nebo sešit na místě pod nepřilnavým obvazem na bázi stříbra (Silverlon, Argenta Medical). Po terapii pak bude následovat krytí zadržující vlhkost (hydrogelový bolster), dokud nedojde k úplné epitelizaci.
Ostatní jména:
  • BIOTAPE XMTM
Rány vyčištěné v obou pažích studia
Aktivní komparátor: standardní péče o rány
Debridement z rány a gely a pěny aplikované na ránu týdně po dobu 12 týdnů.
Rány vyčištěné v obou pažích studia

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Velikost rány indexu na základě výpočtů Šířka rány x délka x hloubka 2. Velikost rány indexu na základě výpočtů Šířka rány x délka x hloubka
Časové okno: 12 týdnů
Rána byla vyhodnocena a granulace popsána trasováním rány a fotografiemi, které budou měřeny jako šířka rány x délka x hloubka každý týden po dobu 12 týdnů nebo dokud nedojde k plné granulaci kromě velikosti rány
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jagpreet Mukker, DPM, Advanced Foot Care and Clinincal Research Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

13. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetické vředy na nohou

Předplatit