- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01353495
Acelulární prasečí dermální matricový obvaz na rány při léčbě vředů diabetické nohy
18. května 2021 aktualizováno: Stryker Trauma GmbH
Prospektivní, randomizovaná srovnávací paralelní studie obvazu acelulární prasečí dermální matrice při léčbě vředů diabetické nohy
Nechejte indolentní diabetické vředy zcela vyléčit pomocí Acelulární prasečí dermální matrice (APM) za 12 týdnů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primárním cílem této studie je doba do zhojení s určením velikosti rány ve 12. týdnu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
39
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Fresno, California, Spojené státy, 93722
- Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24016
- Professional Education & Research Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kritéria zahrnutí a populace:
- Muž nebo žena starší 18 let
- Je třeba získat informovaný souhlas
- Vřed pacienta musí být diabetického původu a musí být větší než 1 cm2. Debridement bude proveden před randomizací. Před zahájením ostrého debridementu je nutné získat informovaný souhlas subjektu s účastí v této studii.
- Pacienti s diabetem typu 1 nebo typu 2 (kritéria pro diagnózu diabetes mellitus podle ADA).
- Pacientův vřed nesmí vykazovat žádné klinické příznaky infekce.
- Pacient je v zákonném věku pro souhlas.
- Pacient je ochoten poskytnout informovaný souhlas a je ochoten se zúčastnit všech postupů a následných hodnocení nezbytných k dokončení studie.
Pacient má dostatečný krevní oběh do postižené končetiny, jak prokázal jeden z následujících údajů během posledních 60 dnů:
- Dorsum transkutánní kyslíkový test (TcPO2) s výsledky ≥30 mmHg, NEBO
- ABI s výsledky ≥0,7 a ≤1,2, NEBO
- Dopplerovské arteriální křivky, které jsou třífázové dvoufázové v kotníku postižené nohy
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s vředovou sondou do kosti (UT stupeň IIIA-D). Pozitivní výsledek sondy do kosti bude potvrzen, když lze nahmatat kost nebo kloub sterilní oftalmologickou sondou.
- Pacienti, jejichž index diabetických vředů na noze je větší než 25 cm2.
- Pacienti, u nichž se předpokládá, že nemají přiměřenou metabolickou kontrolu, potvrzenou HgA1c vyšším než 12 % během předchozích 90 dnů,
- Pacienti, jejichž hladiny kreatininu v séru jsou 3,0 mg/dl nebo vyšší.
- Pacienti se známou anamnézou špatné kompliance s léčbou.
- Pacienti, kteří byli dříve randomizováni do této studie nebo se v současné době účastní jiné klinické studie
- Pacienti, kteří v současné době dostávají radiační terapii nebo chemoterapii.
- Pacienti se známou nebo suspektní lokální malignitou kůže až indexovým diabetickým vředem.
- Pacienti na antikoagulační medikaci budou jako při každém chirurgickém zákroku sledováni podle protokolů používaných v zařazovacím centru.
- Pacienti s diagnózou autoimunitních onemocnění pojivové tkáně.
- Nerevaskulární operační místa
- Aktivní infekce v místě
- Citlivost na následující antibiotika: Gentamicin, Cefoxilin, Linocmycin, Polymyxin B, Vankomycin
- Jakákoli patologie, která by omezila přívod krve a ohrozila hojení;
- Pacienti, kteří dostali biomedicínský nebo topický růstový faktor na ránu během předchozích 30 dnů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: APM Graft (BIOTAPE XMTM
štěp aplikovaný na ránu q 3 týdny po dobu 12 týdnů
|
Pacienti randomizovaní do skupiny APM dostanou po chirurgickém odstranění rány na diabetické noze jednorázovou aplikaci štěpu APM (BIOTAPE XMTM, Wright Medical Technology, USA) s výměnou krytí každý týden.
Před aplikací bude z rány odstraněna veškerá nekrotická tkáň.
BIOTAPE XMTM bude přišit nebo sešit na místě pod nepřilnavým obvazem na bázi stříbra (Silverlon, Argenta Medical).
Po terapii pak bude následovat krytí zadržující vlhkost (hydrogelový bolster), dokud nedojde k úplné epitelizaci.
Ostatní jména:
Rány vyčištěné v obou pažích studia
|
|
Aktivní komparátor: standardní péče o rány
Debridement z rány a gely a pěny aplikované na ránu týdně po dobu 12 týdnů.
|
Rány vyčištěné v obou pažích studia
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Velikost rány indexu na základě výpočtů Šířka rány x délka x hloubka 2. Velikost rány indexu na základě výpočtů Šířka rány x délka x hloubka
Časové okno: 12 týdnů
|
Rána byla vyhodnocena a granulace popsána trasováním rány a fotografiemi, které budou měřeny jako šířka rány x délka x hloubka každý týden po dobu 12 týdnů nebo dokud nedojde k plné granulaci kromě velikosti rány
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jagpreet Mukker, DPM, Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. května 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. května 2011
První zveřejněno (Odhad)
13. května 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. června 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 009-BIO-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diabetické vředy na nohou
-
National Taiwan University HospitalNábor
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
University Hospital, MontpellierDokončeno
-
Bnai Zion Medical CenterNeznámý
-
Stephen BarrettUS Neuropathy CentersDokončeno
-
BioMimetic TherapeuticsDokončenoFoot FusionSpojené státy, Kanada
-
Bozok UniversityZatím nenabírámePohodlí | Diabetik | Jóga smíchu
-
US Neuropathy CentersZápis na pozvánku
-
University of Wisconsin, MadisonUnited States Department of DefenseDokončenoAmputace dolní končetiny | Drop FootSpojené státy
-
Kessler FoundationNeznámý