Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acellulär Porcine Dermal Matrix sårförband vid behandling av diabetiska fotsår

18 maj 2021 uppdaterad av: Stryker Trauma GmbH

En prospektiv, randomiserad jämförande parallell studie av acellulär porcin dermal matrix sårförband vid behandling av diabetiska fotsår

Få indolenta diabetiska sår helt läkt av Acellular Porcine Dermal Matrix (APM) på 12 veckor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det primära syftet med denna studie är tid till läkning med bestämning av sårstorlek vid 12 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Fresno, California, Förenta staterna, 93722
        • Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Förenta staterna, 24016
        • Professional Education & Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier och population:

  • Man eller kvinna 18 år eller äldre
  • Informerat samtycke måste inhämtas
  • Patientens sår måste vara diabetiskt ursprung och större än 1 cm2. Debridering kommer att göras före randomisering. Försökspersonens informerade samtycke för att delta i denna studie måste erhållas innan man fortsätter med skarp debridering.
  • Patienter med typ 1- eller typ 2-diabetes (kriterier för diagnos av diabetes mellitus per ADA).
  • Patientens sår får inte uppvisa några kliniska tecken på infektion.
  • Patienten är i laglig ålder för samtycke.
  • Patienten är villig att ge informerat samtycke och är villig att delta i alla procedurer och följa upp utvärderingar som krävs för att slutföra studien.
  • Patienten har tillräcklig cirkulation till den drabbade extremiteten, vilket framgår av något av följande under de senaste 60 dagarna:

    • Dorsum transkutan syretest (TcPO2) med resultat ≥30 mmHg, ELLER
    • ABI med resultat på ≥0,7 och ≤1,2, ELLER
    • Doppler arteriella vågformer, som är trifasiska bifasiska vid ankeln på det drabbade benet

Exklusions kriterier:

  • Patienter som uppvisar ett sår som sonderar till ben (UT Grad IIIA-D). En positiv sond-till-ben kommer att bekräftas när ben eller led kan kännas med en steril, oftalmologisk sond.
  • Patienter vars index diabetiska fotsår är större än 25 cm2.
  • Patienter som inte anses vara i rimlig metabol kontroll, bekräftat av ett HgA1c högre än 12 % inom de föregående 90 dagarna,
  • Patienter vars serumkreatininnivåer är 3,0 mg/dl eller högre.
  • Patienter med en känd historia av dålig följsamhet till medicinska behandlingar.
  • Patienter som tidigare har randomiserats till denna studie, eller som för närvarande deltar i en annan klinisk prövning
  • Patienter som för närvarande får strålbehandling eller kemoterapi.
  • Patienter med känd eller misstänkt lokal hudmalignitet till index diabetessår.
  • Patienter på antikoagulantia kommer som vid alla kirurgiska ingrepp att övervakas enligt de protokoll som används vid inskrivningscentret.
  • Patienter diagnostiserade med autoimmuna bindvävssjukdomar.
  • Icke-revaskulära operationsställen
  • Aktiv infektion på plats
  • Känslighet för följande antibiotika: Gentamicin, Cefoxilin, Linocmycin, Polymyxin B, Vancomycin
  • Varje patologi som skulle begränsa blodtillförseln och äventyra läkningen;
  • Patienter som har fått en biomedicinsk eller topikal tillväxtfaktor för sitt sår inom de senaste 30 dagarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: APM-graft (BIOTAPE XMTM
transplantat applicerat på såret q 3 veckor i 12 veckor
Patienter som randomiserats till APM-gruppen kommer, efter kirurgisk debridering för sina diabetiska fotsår, att få en enda applicering av ett APM-transplantat (BIOTAPE XMTM, Wright Medical Technology, USA) med förbandsbyten varje vecka. All nekrotisk vävnad kommer att avlägsnas från såret före applicering. BIOTAPE XMTM kommer att sys eller häftas på plats under ett silverbaserat icke-vidhäftande förband (Silverlon, Argenta Medical). Behandlingen kommer sedan att följas av ett fukthållande förband (hydrogel bolster) tills fullständig epitelisering har inträffat.
Andra namn:
  • BIOTAPE XMTM
Sår debriderade i båda armarna av studien
Aktiv komparator: vanlig sårvård
Sårdebridering och geler och skum appliceras på såret varje vecka i 12 veckor.
Sår debriderade i båda armarna av studien

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Indexsårets storlek baserat på beräkningar Sårbredd x längd x djup 2. Indexsårets storlek baserat på beräkningar Sårbredd x längd x djup
Tidsram: 12 veckor
Sår utvärderas och granulering beskrivs med sårspårning och fotografier som kommer att mätas i sårbredd x längd x djup varje vecka i 12 veckor eller tills full granulering har skett utöver sårets storlek
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jagpreet Mukker, DPM, Advanced Foot Care and Clinincal Research Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

13 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera