- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01353495
Acellulær porcine dermal matrix sårbandasje i behandling av diabetiske fotsår
18. mai 2021 oppdatert av: Stryker Trauma GmbH
En prospektiv, randomisert sammenlignende parallell studie av acellulær porcine dermal matrix sårbandasje i behandlingen av diabetiske fotsår
Få indolente diabetiske sår fullstendig helbredet av Acellular Porcine Dermal Matrix (APM) på 12 uker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet med denne studien er tid -til-heling med sårstørrelsesbestemmelse etter 12 uker.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
39
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Fresno, California, Forente stater, 93722
- Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Forente stater, 24016
- Professional Education & Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Inkluderingskriterier og populasjon:
- Mann eller kvinne 18 år eller eldre
- Informert samtykke må innhentes
- Pasientens sår må være av diabetiker og større enn 1 cm2. Debridement vil bli gjort før randomisering. Subjektets informerte samtykke for å delta i denne studien må innhentes før man fortsetter med skarp debridering.
- Pasienter med type 1 eller type 2 diabetes (kriterier for diagnostisering av diabetes mellitus per ADA).
- Pasientens sår må ikke vise noen kliniske tegn på infeksjon.
- Pasienten er i lovlig alder.
- Pasienten er villig til å gi informert samtykke og er villig til å delta i alle prosedyrer og følge opp evalueringer som er nødvendige for å fullføre studien.
Pasienten har tilstrekkelig sirkulasjon til den berørte ekstremiteten, som vist ved ett av følgende i løpet av de siste 60 dagene:
- Dorsum transkutan oksygentest (TcPO2) med resultater ≥30 mmHg, ELLER
- ABI med resultater på ≥0,7 og ≤1,2, ELLER
- Doppler arterielle bølgeformer, som er trifasisk bifasiske ved ankelen på det berørte beinet
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som har et sår som undersøker bein (UT Grade IIIA-D). En positiv probe-til-ben vil bli bekreftet når bein eller ledd kan kjennes med en steril, oftalmologisk sonde.
- Pasienter hvis indeks diabetiske fotsår er større enn 25 cm2.
- Pasienter som anses som ikke i rimelig metabolsk kontroll, bekreftet av en HgA1c større enn 12 % i løpet av de siste 90 dagene,
- Pasienter hvis serumkreatininnivåer er 3,0 mg/dl eller høyere.
- Pasienter med en kjent historie med dårlig etterlevelse av medisinske behandlinger.
- Pasienter som tidligere har blitt randomisert til denne studien, eller som for tiden deltar i en annen klinisk studie
- Pasienter som for tiden får strålebehandling eller kjemoterapi.
- Pasienter med kjent eller mistenkt lokal malignitet i huden til indeksen diabetisk sår.
- Pasienter på antikoagulerende medisiner vil som ved ethvert kirurgisk inngrep bli overvåket i henhold til protokollene som benyttes ved innskrivingssenteret.
- Pasienter diagnostisert med autoimmune bindevevssykdommer.
- Ikke-revaskulerbare operasjonssteder
- Aktiv infeksjon på stedet
- Følsomhet for følgende antibiotika: Gentamicin, Cefoxilin, Linocmycin, Polymyxin B, Vancomycin
- Enhver patologi som ville begrense blodtilførselen og kompromittere helbredelse;
- Pasienter som har mottatt en biomedisinsk eller lokal vekstfaktor for såret i løpet av de siste 30 dagene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: APM-graft (BIOTAPE XMTM
graft påført sår q 3 uker i 12 uker
|
Pasienter randomisert til APM-gruppen vil, etter kirurgisk debridering for sine diabetiske fotsår, motta en enkelt påføring av et APM-transplantat (BIOTAPE XMTM, Wright Medical Technology, USA) med bandasjeskift ukentlig.
Alt nekrotisk vev vil bli fjernet fra såret før påføring.
BIOTAPE XMTM vil bli suturert eller stiftet på plass under en sølvbasert ikke-klebende bandasje (Silverlon, Argenta Medical).
Terapi vil deretter bli etterfulgt av en fuktighetsbevarende bandasje (hydrogel bolster) inntil fullstendig epitelisering har funnet sted.
Andre navn:
Sår debridert i begge armer av studien
|
|
Aktiv komparator: standard sårbehandling
Debridering av sår og geler og skum påføres såret ukentlig i 12 uker.
|
Sår debridert i begge armer av studien
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Størrelse på indekssår basert på beregninger sårbredde x lengde x dybde 2. Størrelse på indekssår basert på beregninger sårbredde x lengde x dybde
Tidsramme: 12 uker
|
Sår evaluert og granulering beskrevet ved sårsporing og fotografier som vil være målt i sårbredde x lengde x dybde hver uke i 12 uker eller til full granulering har skjedd i tillegg til størrelsen på såret
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jagpreet Mukker, DPM, Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2011
Først lagt ut (Anslag)
13. mai 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 009-BIO-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .