- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01353495
Acellulær porcine dermal matrix sårforbinding til behandling af diabetiske fodsår
18. maj 2021 opdateret af: Stryker Trauma GmbH
En prospektiv, randomiseret sammenlignende parallel undersøgelse af acellulær porcine dermal matrix-sårforbinding i behandlingen af diabetiske fodsår
Få indolente diabetiske sår fuldstændig helet af Acellular Porcine Dermal Matrix (APM) på 12 uger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det primære formål med denne undersøgelse er tid-til-heling med sårstørrelsesbestemmelse efter 12 uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
39
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Fresno, California, Forenede Stater, 93722
- Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24016
- Professional Education & Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier og befolkning:
- Mand eller kvinde på 18 år eller ældre
- Der skal indhentes informeret samtykke
- Patientens sår skal være af diabetisk oprindelse og større end 1 cm2. Debridement vil blive udført før randomisering. Forsøgspersonens informerede samtykke til at deltage i denne undersøgelse skal indhentes, før der fortsættes med skarp debridement.
- Patienter med type 1 eller type 2 diabetes (kriterier for diagnosticering af diabetes mellitus pr. ADA).
- Patientens sår må ikke udvise kliniske tegn på infektion.
- Patienten er i den lovpligtige alder.
- Patienten er villig til at give informeret samtykke og er villig til at deltage i alle procedurer og følge op på evalueringer, der er nødvendige for at fuldføre undersøgelsen.
Patienten har tilstrækkelig cirkulation til den berørte ekstremitet, som vist ved en af følgende inden for de seneste 60 dage:
- Dorsum transkutan oxygentest (TcPO2) med resultater ≥30 mmHg, ELLER
- ABI'er med resultater på ≥0,7 og ≤1,2, ELLER
- Doppler arterielle bølgeformer, som er triphasicor bifasiske ved anklen på det berørte ben
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med et sår, der sonderer til knogle (UT Grade IIIA-D). En positiv probe-til-knogle vil blive bekræftet, når knogle eller led kan mærkes med en steril, oftalmologisk probe.
- Patienter, hvis indeks diabetiske fodsår er større end 25 cm2.
- Patienter, der anses for ikke at være i rimelig metabolisk kontrol, bekræftet af en HgA1c på mere end 12 % inden for de foregående 90 dage,
- Patienter, hvis serumkreatininniveauer er 3,0 mg/dl eller højere.
- Patienter med en kendt historie med dårlig compliance med medicinske behandlinger.
- Patienter, der tidligere er blevet randomiseret til denne undersøgelse, eller som i øjeblikket deltager i et andet klinisk forsøg
- Patienter, der i øjeblikket modtager strålebehandling eller kemoterapi.
- Patienter med kendt eller mistænkt lokal malignitet i huden til indekset diabetisk ulcus.
- Patienter på antikoagulerende medicin vil som ved ethvert kirurgisk indgreb blive overvåget i henhold til de protokoller, der anvendes på indskrivningscentret.
- Patienter diagnosticeret med autoimmune bindevævssygdomme.
- Ikke-revaskulerbare kirurgiske steder
- Aktiv infektion på stedet
- Følsomhed over for følgende antibiotika: Gentamicin, Cefoxilin, Linocmycin, Polymyxin B, Vancomycin
- Enhver patologi, der ville begrænse blodforsyningen og kompromittere helingen;
- Patienter, der har modtaget en biomedicinsk eller topisk vækstfaktor for deres sår inden for de foregående 30 dage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: APM-graft (BIOTAPE XMTM
graft påført sår q 3 uger i 12 uger
|
Patienter randomiseret til APM-gruppen vil efter kirurgisk debridering for deres diabetiske fodsår modtage en enkelt påføring af et APM-transplantat (BIOTAPE XMTM, Wright Medical Technology, USA) med forbindingsskift ugentligt.
Alt nekrotisk væv vil blive fjernet fra såret før påføring.
BIOTAPE XMTM vil blive syet eller hæftet på plads under en sølvbaseret ikke-klæbende forbinding (Silverlon, Argenta Medical).
Terapi vil derefter blive efterfulgt af en fugtbevarende forbinding (hydrogel bolster), indtil fuldstændig epitelisering er sket.
Andre navne:
Sår debrideret i begge arme af undersøgelsen
|
|
Aktiv komparator: standard sårpleje
Sårdebridering og geler og skum påføres såret ugentligt i 12 uger.
|
Sår debrideret i begge arme af undersøgelsen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Størrelse på indekssår baseret på beregninger Sårbredde x længde x dybde 2. Størrelse på indekssår baseret på beregninger Sårbredde x længde x dybde
Tidsramme: 12 uger
|
Sår vurderet og granulering beskrevet ved sårsporing og fotografier, som vil være målt i sårbredde x længde x dybde hver uge i 12 uger eller indtil fuld granulering er sket ud over sårets størrelse
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jagpreet Mukker, DPM, Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. maj 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. maj 2011
Først opslået (Skøn)
13. maj 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. juni 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2021
Sidst verificeret
1. maj 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 009-BIO-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diabetiske fodsår
-
Assiut UniversityUkendtom Vitreomacular Interface Abnormalities in Diabetic Retinopathy