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脱细胞猪真皮基质伤口敷料治疗糖尿病足溃疡

2021年5月18日 更新者:Stryker Trauma GmbH

脱细胞猪真皮基质伤口敷料治疗糖尿病足溃疡的前瞻性随机比较平行研究

使用脱细胞猪真皮基质 (APM) 在 12 周内完全治愈无痛性糖尿病溃疡。

研究概览

详细说明

这项研究的主要目标是在 12 周时确定伤口大小的愈合时间。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Fresno、California、美国、93722
        • Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
    • Virginia
      • Roanoke、Virginia、美国、24016
        • Professional Education & Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

纳入标准和人口:

  • 18 岁或以上的男性或女性
  • 必须获得知情同意
  • 患者的溃疡必须起源于糖尿病并且大于 1cm2。 清创术将在随机化之前进行。 必须在进行锐利清创术之前获得受试者参与本研究的知情同意。
  • 1 型或 2 型糖尿病患者(根据 ADA 诊断糖尿病的标准)。
  • 患者的溃疡必须没有临床感染迹象。
  • 患者已达到法定同意年龄。
  • 患者愿意提供知情同意并愿意参与所有程序并跟进完成研究所需的评估。
  • 在过去 60 天内,患者有足够的血液循环到受影响的肢体,如以下情况之一所示:

    • 背部经皮氧测试 (TcPO2) 结果≥30mmHg,或
    • 结果≥0.7 且≤1.2 的 ABI,或
    • 多普勒动脉波形,在患腿踝部呈三相或双相

排除标准:

  • 表现为探诊骨溃疡的患者(UT IIIA-D 级)。 当可以用无菌的眼科探头触摸到骨骼或关节时,将确认探头到骨骼呈阳性。
  • 糖尿病足溃疡指数大于25cm2的患者。
  • 被认为没有合理代谢控制的患者,在之前 90 天内通过 HgA1c 大于 12% 确认,
  • 血清肌酐水平为 3.0mg/dl 或更高的患者。
  • 已知有药物治疗依从性差的病史的患者。
  • 先前已被随机分配到本研究或目前正在参加另一项临床试验的患者
  • 目前正在接受放疗或化疗的患者。
  • 已知或疑似局部皮肤恶性肿瘤至糖尿病性溃疡指标的患者。
  • 与任何外科手术一样,服用抗凝药物的患者将根据登记中心采用的方案进行监测。
  • 被诊断患有自身免疫性结缔组织病的患者。
  • 不可血运重建手术部位
  • 现场活动性感染
  • 对以下抗生素敏感:庆大霉素、头孢西林、利诺霉素、多粘菌素 B、万古霉素
  • 任何会限制血液供应和损害愈合的病理;
  • 在过去 30 天内接受过伤口生物医学或局部生长因子治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:APM 移植物(BIOTAPE XMTM
移植物每 3 周一次应用于伤口,持续 12 周
随机分配到 APM 组的患者在对糖尿病足部伤口进行手术清创后,将接受单次 APM 移植物(BIOTAPE XMTM,Wright Medical Technology,美国)的应用,每周更换一次敷料。 在应用之前,所有坏死组织都将从伤口中去除。 BIOTAPE XMTM 将在银基非粘附敷料(Silverlon,Argenta Medical)下缝合或钉合到位。 治疗之后将使用保湿敷料(水凝胶垫),直到上皮完全形成。
其他名称:
  • 生物带XMTM
研究双臂清创伤口
有源比较器:标准伤口护理
每周对伤口进行伤口清创和凝胶和泡沫,持续 12 周。
研究双臂清创伤口

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
索引伤口的大小基于伤口宽度 x 长度 x 深度的计算 2. 索引伤口的大小基于伤口宽度 x 长度 x 深度的计算
大体时间:12周
通过伤口追踪和照片评估伤口和肉芽形成,这些照片将每周测量伤口宽度 x 长度 x 深度,持续 12 周或直到完全肉芽出现以及伤口大小
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jagpreet Mukker, DPM、Advanced Foot Care and Clinincal Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年4月1日

初级完成 (实际的)

2010年10月1日

研究完成 (实际的)

2011年4月1日

研究注册日期

首次提交

2011年5月11日

首先提交符合 QC 标准的

2011年5月12日

首次发布 (估计)

2011年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月18日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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