- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01353495
Curativo de matriz dérmica suína acelular para feridas no tratamento de úlceras de pé diabético
18 de maio de 2021 atualizado por: Stryker Trauma GmbH
Um estudo paralelo comparativo prospectivo e randomizado de curativo de matriz dérmica suína acelular no tratamento de úlceras de pé diabético
Tenha úlceras diabéticas indolentes completamente curadas pela matriz dérmica suína acelular (APM) em 12 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo é o tempo de cicatrização com determinação do tamanho da ferida em 12 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Fresno, California, Estados Unidos, 93722
- Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
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Virginia
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Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24016
- Professional Education & Research Institute
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Critérios de inclusão e população:
- Homem ou mulher com 18 anos ou mais
- O consentimento informado deve ser obtido
- A úlcera do paciente deve ser de origem diabética e maior que 1cm2. O desbridamento será feito antes da randomização. O consentimento informado do sujeito para participar deste estudo deve ser obtido antes de prosseguir com o desbridamento cortante.
- Pacientes com diabetes tipo 1 ou tipo 2 (critérios para o diagnóstico de diabetes mellitus por ADA).
- A úlcera do paciente não deve apresentar sinais clínicos de infecção.
- O paciente tem idade legal para consentir.
- O paciente está disposto a fornecer consentimento informado e está disposto a participar de todos os procedimentos e avaliações de acompanhamento necessárias para concluir o estudo.
O paciente tem circulação adequada para a extremidade afetada, conforme demonstrado por um dos seguintes nos últimos 60 dias:
- Teste de oxigênio transcutâneo no dorso (TcPO2) com resultados ≥30mmHg, OU
- ITBs com resultados ≥0,7 e ≤1,2, OU
- Ondas arteriais Doppler, que são trifásicas ou bifásicas no tornozelo da perna afetada
Critério de exclusão:
- Pacientes apresentando uma úlcera que penetra no osso (UT Grau IIIA-D). Uma sondagem ao osso positiva será confirmada quando o osso ou articulação puder ser palpado com uma sonda oftalmológica estéril.
- Pacientes cujo índice de úlceras do pé diabético é maior que 25cm2.
- Pacientes considerados sem controle metabólico razoável, confirmado por HgA1c maior que 12% nos últimos 90 dias,
- Pacientes cujos níveis séricos de creatinina são 3,0mg/dl ou maiores.
- Pacientes com histórico conhecido de má adesão aos tratamentos médicos.
- Pacientes que foram previamente randomizados para este estudo, ou estão atualmente participando de outro ensaio clínico
- Pacientes que estão atualmente recebendo radioterapia ou quimioterapia.
- Pacientes com malignidade de pele local conhecida ou suspeita para a úlcera diabética índice.
- Os pacientes sob medicação anticoagulante serão, como em qualquer procedimento cirúrgico, monitorados de acordo com os protocolos empregados no centro de inscrição.
- Pacientes diagnosticados com doenças autoimunes do tecido conjuntivo.
- Locais cirúrgicos não revascularizáveis
- Infecção ativa no local
- Sensibilidade aos seguintes antibióticos: Gentamicina, Cefoxilina, Linocicina, Polimixina B, Vancomicina
- Qualquer patologia que limite o suprimento de sangue e comprometa a cicatrização;
- Pacientes que receberam um fator de crescimento biomédico ou tópico para suas feridas nos 30 dias anteriores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Enxerto APM (BIOTAPE XMTM
enxerto aplicado na ferida a cada 3 semanas por 12 semanas
|
Os pacientes randomizados para o grupo APM receberão, após o desbridamento cirúrgico de suas feridas de pé diabético, uma única aplicação de um enxerto APM (BIOTAPE XMTM, Wright Medical Technology, EUA) com trocas de curativo ocorrendo semanalmente.
Todo o tecido necrótico será removido da ferida antes da aplicação.
O BIOTAPE XMTM será suturado ou grampeado no local sob um curativo não aderente à base de prata (Silverlon, Argenta Medical).
A terapia será então seguida por um curativo retentor de umidade (reforço de hidrogel) até que ocorra a epitelização completa.
Outros nomes:
Feridas desbridadas em ambos os braços do estudo
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Comparador Ativo: tratamento padrão de feridas
Desbridamento da ferida e géis e espumas aplicados na ferida semanalmente por 12 semanas.
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Feridas desbridadas em ambos os braços do estudo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tamanho da ferida indexada com base em cálculos Largura da ferida x comprimento x profundidade 2. Tamanho da ferida indexada com base em cálculos Largura da ferida x comprimento x profundidade
Prazo: 12 semanas
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Ferida avaliada e granulação descrita pelo traçado da ferida e fotografias que serão medidas em largura da ferida x comprimento x profundidade a cada semana por 12 semanas ou até que a granulação completa tenha ocorrido além do tamanho da ferida
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jagpreet Mukker, DPM, Advanced Foot Care and Clinincal Research Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
13 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 009-BIO-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .