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정적인 에너지 균형과 운동이 정적인 남성과 여성의 식욕 호르몬에 미치는 영향

2013년 7월 22일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

좌식 생활을 하는 날씬하고 비만한 남성과 여성의 배고픔과 포만감 호르몬의 24시간 혈장 수준에 대한 단기 긍정적 에너지 균형 및 운동

이 연구의 목적은 과식과 운동이 배고픔과 포만감(포만감)으로 생각되는 식욕 조절과 관련된 호르몬의 혈중 수치에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이전 연구에 따르면 비만하지 않은 사람들은 비만인 사람들과 비교하여 혈액에 이러한 호르몬의 양이 다른 것으로 나타났습니다.

연구자들은 운동이 인슐린 감수성을 개선하고 그에 상응하는 비만인의 유익한 변화를 촉진할 것이라는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 24시간 혈장 호르몬 수치의 운동으로 인한 변화가 비만인 사람들이 과식하는 동안 식욕 개선과 관련이 있을 것이라고 예측합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

무작위 교차 디자인에서 참가자는 위스콘신 대학 병원의 CTRC(Clinical and Translational Research Core)에서 6일 및 7박의 입원 환자 체류(최소 4주 이상 분리)를 완료합니다. 각 6일 및 7박 방문 동안 참가자는 처음 3일 동안 에너지 균형 식단(에너지 섭취 = 에너지 소비)을 먹은 다음 3일 동안 과식(에너지 균형 식단의 130%)을 제공합니다. 입원 기간 중 참가자는 하루에 두 번(아침에 한 번, 저녁에 한 번) 하루에 총 약 120분 동안 최대 유산소 체력의 ~50%로 실내 운동 자전거를 타고 운동합니다. 다른 입원 방문 동안 참가자는 운동을 하지 않으며 활동하지 않습니다.

연구자들은 배고픔과 포만감과 관련된 호르몬의 24시간 혈장 수치에 대한 단기적인 긍정적인 에너지 균형과 운동의 효과를 조사할 것입니다. 이러한 호르몬에는 렙틴, 그렐린, 인슐린, 좌식 생활을 하는 날씬한 비만 남성과 여성의 펩티드 YY가 포함됩니다. 우리의 주요 가설은 비만한 사람이 운동을 할 때 평균 24시간 혈장 렙틴 수치가 에너지 균형 급식에 비해 과식하는 동안 비만인 개인에서 증가하지만 앉아 있는 조건에서는 그렇게 하지 않는다는 것입니다. 대조적으로, 연구원들은 마른 사람이 운동 치료와 관계없이 과잉 섭취에 대한 반응으로 평균 24시간 렙틴 수치가 적절하게 증가할 것이라고 예측합니다. 따라서 연구자들은 렙틴 배고픔 신호가 단기간의 과식을 감지하지 못하고 반응을 일으키지 않기 때문에 과식에 대한 평균 24시간 렙틴 반응이 실패하면 비만인 사람이 계속해서 느린 체중 증가를 하게 된다고 제안합니다. 연구자들은 운동이 비만에서 개선된 인슐린 민감성과 증가된 렙틴을 촉진할 것이라는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 평균 24시간 혈장 렙틴 수치의 변화가 날씬한 개인의 자가 선택 에너지 섭취와 상관관계가 있을 것이라고 예측하지만 비만인 개인의 경우 과식과 운동 중에만 가능합니다.

또한, 인간의 배고픔과 포만감 반응은 복잡하기 때문에, 이 연구는 날씬하고 비만인 개인을 대상으로 배고픔을 자극하는 그렐린과 포만감을 자극하는 펩타이드 YY의 평균 24시간 혈장 수준을 특성화할 것입니다. 혈장 수치는 비만과 단기간의 양의 에너지 균형에 대한 반응으로 변경됩니다.

마지막으로, 이 연구는 향후 연구를 위해 혈액 조직 표본의 은행을 포함합니다. 그러한 분석이 과학적 가치가 있다고 판단되면, 이 연구 설계에 따라 조사할 배고픔 및 포만감 호르몬의 합성 또는 수용체에 관련된 유전자의 변형에 대해 유전자 분석을 수행할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53792
        • University of Wisconsin Hospitals, Clinical and Translational Research Core (CTRC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 체질량 지수(BMI) = 19 < 25kg/m2
  • 비만 BMI = 30 < 35kg/m2
  • 활동 수준 = 좌식: 총 에너지 소비/휴식 대사율 < 1.6(평균 미국 성인 수준)

제외 기준:

  • 담배 사용
  • > 2h/week로 정의되는 정기적인 운동 또는 신체 활동의 중등도 내지 격렬한 활동;
  • 아침을 먹지 않는 사람
  • 지난 6개월 동안 체중의 > 3%의 체중 감소
  • 특별한 식단(예: 채식 또는 저탄수화물) 섭취
  • 갑상선 기능 장애, I형 또는 II형 당뇨병, 고혈압, 심혈관, 신장 또는 간 질환의 현재 진단 또는 처방약 사용
  • 에너지 대사를 변경하는 다른 처방약 또는 해외 제품 복용(피임약 제외)
  • 연구에 사용된 음식에 대한 알레르기
  • 등록 전 8주 이내에 헌혈했거나 연구 기간 동안 헌혈할 계획이 있는 개인
  • 밀실 공포증
  • 운동 불내증의 병력(진단된 운동 유발 천식 또는 앉아서 자전거를 타는 유산소 운동에 대한 신체적 제한 포함)
  • 상위 정상 수준의 130% 초과 및/또는 정상 범위 미만의 헤모글로빈 또는 헤마토크리트의 혈액 화학.
  • 임신(각 6일 대사실 체류 시작 시 임신 상태 검사), 수유 중이거나 월경이 불규칙한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 에너지 균형
하루에 총 ~120분 동안 50% 최대 유산소 운동으로 매일 자전거 타기 운동을 하거나 매일 운동을 하지 않음(좌식)
다른: 긍정적인 에너지 균형
하루에 총 ~120분 동안 50% 최대 유산소 운동으로 매일 자전거 타기 운동을 하거나 매일 운동을 하지 않음(좌식)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 식욕 호르몬 농도
기간: 최소 4주 간격으로 6일 및 7박 2회 입원 환자 방문.
각 입원 방문 3일차와 6일차에 24시간 동안 혈액 샘플을 채취합니다.
최소 4주 간격으로 6일 및 7박 2회 입원 환자 방문.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도에 의해 측정된 인지된 주관적 식욕
기간: 최소 4주 간격으로 6일 및 7박 2회 입원 환자 방문.
식욕 설문지는 입원 3일차와 6일차 오전 8시부터 오후 11시까지 매시간 및 식후 30분마다 작성한다.
최소 4주 간격으로 6일 및 7박 2회 입원 환자 방문.
아침 뷔페에서 에너지 섭취
기간: 최소 4주 간격으로 분리된 6일간의 입원 환자 방문 2회.
일일 운동 유무에 관계없이 에너지 균형(1-3일) 또는 과식(4-6일) 후 음식 섭취를 평가하기 위해 각 입원 환자 방문 3일 및 6일 이후 아침에 조식 뷔페가 제공됩니다.
최소 4주 간격으로 분리된 6일간의 입원 환자 방문 2회.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dale A Schoeller, PhD, University of Wisconsin-Madison, Dept. of Nutritional Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 16일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-2009-0001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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