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채찍질 관련 장애에 대한 봉독 침술을 이용한 동서 협력 의학

2011년 6월 7일 업데이트: Korean Pharmacoacupuncture Institute

봉독침을 이용한 동서협동의학의 교통충돌 후 편타성 장애에 대한 임상연구; 무작위 통제 병렬 시험

  1. 연구 목적

    1. VAS척도를 이용한 편타성 손상에 대한 봉독침 요법을 이용한 동서협동의학의 효능 평가
    2. NDI, BDI, SF-36 및 EQ-5D를 사용하여 채찍질 관련 장애에 대한 봉독 침 요법을 사용한 동서 협력 의학의 효능을 평가합니다.
  2. 개입 및 그룹

    1. 그룹 1: 봉독 침술 요법
    2. 그룹 2: 잘토프로펜
    3. 그룹 3: 봉독 침 요법 및 잘토프로펜

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Whiplash 부상의 임상 진단
  • VAS 5 이상의 경추통증이 있어야 함

제외 기준:

  • 암, 골다공증, 강직성 척추염, 마미 증후군, 감염
  • 척추 수술
  • 다른 근골격계 통증
  • 생리적 또는 정신적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 봉독 침술 및 잘토프로펜
1:4000, SC 1cc/day, 2~3days/wk, for 1month
다른 이름들:
  • 약침
80mg/Tab, os 1Tab tid당 2개월 동안
다른 이름들:
  • 솔톤
ACTIVE_COMPARATOR: 잘토프로펜
80mg/Tab, os 1Tab tid당 2개월 동안
다른 이름들:
  • 솔톤
ACTIVE_COMPARATOR: 봉독 침술
1:4000, SC 1cc/day, 2~3days/wk, for 1month
다른 이름들:
  • 약침

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Visual Analogue Scale의 통증 점수
기간: 1개월에 VAS의 기준선에서 변경
1개월에 VAS의 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Neck Disability Index의 목 장애 점수
기간: 1개월에 NDI의 기준선에서 변경
1개월에 NDI의 기준선에서 변경
Beck Depression Inventory의 우울증 점수
기간: 기준선에서 1개월 BDI의 변화
기준선에서 1개월 BDI의 변화
약식 SF-36의 삶의 질 점수
기간: 1개월에 약식 SF-36의 기준선에서 변경
1개월에 약식 SF-36의 기준선에서 변경
EQ-5D의 삶의 질 점수
기간: 1개월에 EQ-5D의 기준선에서 변경
1개월에 EQ-5D의 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Seok-Hee Chung, Kyung Hee Oriental Medical Center
  • 연구 책임자: Jun-Hwan Lee, Kyung Hee University Hospital at Gangdong
  • 수석 연구원: Koh-Woon Kim, Kyung Hee Oriental Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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