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안전한 기관지경 검사를 위한 저산소혈증 예측 모델

2011년 6월 9일 업데이트: Seoul National University Bundang Hospital

MAC 마취하에 안전한 기관지경 검사를 위한 저산소혈증의 예측 모델

본 연구의 목적은 MAC(monitored anesthesia care) 마취하에 광섬유 기관지경 검사 시 저산소혈증 예측 모델을 개발하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

현재 영국흉부학회 권고에 따라 광섬유 기관지경 검사 시 환자의 불편감과 시술 편의를 줄이기 위해 다양한 진정제와 진통제를 사용하고 있다. 기관지경 검사 시 널리 사용되는 진정법 중 하나인 MAC 마취는 시술 중 호흡억제, 저산소혈증 등이 흔하게 발생하는 등 많은 장점을 가지고 있다. 연구자들은 MAC 마취 하에서 기관지경 검사 중 저산소혈증의 위험 요인을 찾고 예측 모델을 개발하려고 노력합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 463-707
        • 모병
        • Sei Won Lee
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

분당서울대학교병원에서 MAC 마취하에 광섬유 기관지경 검사를 받을 예정인 환자

설명

포함 기준:

  • 나이> 15세
  • 분당서울대학교병원에서 MAC 마취하에 광섬유 기관지경 검사를 받을 예정인 환자

제외 기준:

  • 기관지내 초음파 유도 기관지 바늘 흡인을 받을 환자
  • 베이스라인 산소 포화도가 90% 미만인 환자
  • 삽관 환자
  • 환자가 연구 등록에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기관지경 검사 중 산소포화도 최저, 기관지경 검사 중 저산소혈증(SpO2<90%) 발생
기간: 광섬유 기관지경 검사 중 예상 시술 시간은 약 15분입니다.
광섬유 기관지경 검사 중 예상 시술 시간은 약 15분입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소 유량 증가 필요
기간: 광섬유 기관지경 검사 중 예상 시술 시간은 약 15분입니다.
광섬유 기관지경 검사 중 예상 시술 시간은 약 15분입니다.
하악 거상이 필요한 피험자의 비율
기간: 광섬유 기관지경 검사 중 예상 시술 시간은 약 15분입니다.
광섬유 기관지경 검사 중 예상 시술 시간은 약 15분입니다.
저산소혈증으로 인한 시술 시간 지연
기간: 광섬유 기관지경 검사 중 예상 시술 시간은 약 15분입니다.
광섬유 기관지경 검사 중 예상 시술 시간은 약 15분입니다.
코골이가 있는 피험자의 비율
기간: 광섬유 기관지경 검사 중 예상 시술 시간은 약 15분입니다.
쿨쿨
광섬유 기관지경 검사 중 예상 시술 시간은 약 15분입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sei Won Lee, M.D., Seoul National University Bundang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 9일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2011년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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