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소리와 말 기억에 관여하는 뇌 영역

장기 청각 기억에서 하전두회(Inferior Frontal Gyrus)의 역할 rTMS 연구

배경:

- 연구에 따르면 원숭이나 개와 같은 동물은 시력과 촉각 기억력이 뛰어나지만 소리 기억력 작업은 잘 수행하지 못합니다. 인간의 두뇌에는 언어를 말하고 이해하는 데 중요한 특정 영역이 있습니다. 이러한 영역은 소리 및 구어 기억과 관련될 수 있습니다. 연구원들은 소리에 대한 기억이 일반적으로 언어 학습과 연관되고 인간에게 고유한 뇌 구조를 필요로 하는지 알아보기 위해 뇌의 이러한 영역을 연구하기를 원합니다.

목표:

- 소리 기억과 관련된 뇌 영역을 연구하기 위해 자기 공명 영상을 사용합니다.

적임:

- 18세에서 50세 사이의 건강한 오른손잡이 지원자. 그들은 영어를 모국어로 사용하고 고등학교를 졸업해야 합니다.

설계:

  • 이 연구는 National Institutes of Health Clinical Center에 대한 스크리닝 방문과 1~2회의 연구 방문이 필요합니다.
  • 스크리닝 방문에서 자원 봉사자는 병력을 수집합니다. 그들은 또한 신체 및 신경학적 검사를 받고 설문지를 작성할 것입니다. 가임기 여성은 소변 ​​샘플을 제공합니다. 작년에 자기 공명 영상(MRI) 스캔을 받지 않은 참가자는 이번 방문에서 MRI 스캔을 받게 됩니다.
  • 두 번째 방문에서 참가자는 사운드 메모리 테스트를 받게 됩니다. 그들은 이어폰을 통해 말하는 일련의 말도 안되는 단어를 듣고 단어를 암기합니다. 그런 다음 단어가 이전 목록의 일부인지 판단하기 위해 단어를 다시 듣습니다. 참가자는 1시간 휴식을 취한 후 소리 기억력 테스트를 다시 수행합니다. 두 번째 테스트 동안 그들은 뇌의 다른 영역을 자극하는 반복적 경두개 자기 자극(rTMS)을 받게 됩니다.
  • 테스트 세션의 그룹 결과가 긍정적인 경우 세 번째 방문이 있습니다. 이 방문에서 참가자는 소리 인식 테스트를 받게 됩니다. 그들은 이어폰을 통해 말하는 단어를 듣고 쌍의 단어가 같은지 다른지 판단합니다. 참가자는 이 테스트 중에도 rTMS를 갖게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

목적:

인간은 언어를 사용하여 서로 의사소통하는 유일한 동물입니다. 다른 많은 요구 사항 중에서 인간은 언어를 배우는 복잡한 작업을 마스터할 수 있도록 우수한 청각 장기 기억이 필요합니다. 청각 자극을 장기 기억으로 옮기는 데 어떤 뇌 영역이 관여하는지 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 이 연구 제안의 목표는 언어 생산에 필수적인 것으로 알려진 뇌 구조가 청각 자극을 장기 기억으로 부호화하는 데 중요한 역할을 하는지를 조사하는 것입니다.

연구 인구:

우리는 반복 경두개 자기 자극(rTMS)을 사용하여 다음의 역할을 조사할 것을 제안합니다.

장기 기억에 청각 자극을 저장하는 전두엽 및 측두엽 피질 영역. 전체 연구는 세 가지 실험으로 구성됩니다. 세 가지 실험은 각각 1~3개의 세션으로 구성됩니다. 세션 1과 2는 모든 실험에서 필수입니다. 세션 3은 세션 2에서 긍정적인 결과를 얻은 경우에만 필요합니다. 모든 참가자는 계획된 세 가지 실험 중 하나만 참가할 수 있습니다.

실험 1에서는 청각 기억에서 브로카 영역의 잠재적인 역할을 조사할 것입니다. Broca 영역의 rTMS가 기억 작업의 수행을 방해하는 것으로 확인되면 제어(세션 3)를 수행하여 손상이 실제로 기억 자체보다는 자극 인식의 방해로 인한 것인지 여부를 결정합니다. 우리는 청각 기억에서 베르니케 영역의 가능한 역할을 조사하기 위해 실험 2를 수행할 것입니다. 청각 기억에서 복부 전운동 피질(PMv)의 역할을 조사하기 위해 실험 3을 수행할 것입니다.

실험 2와 3에서는 rTMS가 청각 기억 작업의 성능을 손상시키는 경우 실험 1과 동일한 제어 세션 3도 수행합니다. 모든 실험은 rTMS로 인한 손상이 발견되면 두 개의 세션과 추가 세 번째 세션으로 구성됩니다. 이 경우 모든 참가자는 제어 실험을 위해 다시 호출됩니다. 세션 1 동안 신경학적 검사가 수행되고 임상, 해부학 및 기능 MRI(자기 공명 영상)가 촬영됩니다(실험 1의 두 번째 반복 및 실험 3에 대한 기능 MRI). 세션 2에서 rTMS는 참가자가 청각 인식 메모리 작업을 수행하는 동안 Broca 영역(실험 1), TPJ(실험 2) 또는 PMv(실험 3)의 기능을 일시적으로 방해하려는 시도에 사용됩니다. 이러한 지역화된 영역에서 피질 기능을 일시적으로 방해함으로써 청각 자극을 장기 기억으로 인코딩하는 데 해당 기능이 중요한지 여부를 결정할 수 있습니다. 제어 세션에서는 실험 작업이 긍정적인 결과(즉, 장애)를 생성하는 경우에만 수행되며 참가자에게 제시된 자극 쌍(세션 2에서 사용된 것과 유사)에 대해 동일하거나 다른 판단을 하도록 요청하여 청각 지각을 테스트합니다. 세션 2와 동일한 rTMS 루틴을 사용하는 동안 매우 짧은 지연이 있습니다.

수정을 통해 세션 1을 확장하여 후속 세션인 Broca 영역(실험 1) 및 PMv(실험 3)에서 rTMS에 의한 중단 대상을 식별하고 개선하도록 설계된 기능적 MRI(fMRI) 이미징을 포함하고자 합니다. 구체적으로, 우리는 (1) 추가 15명의 피험자에서 fMRI 현지화를 사용하여 승인된 프로토콜의 실험 1을 반복하고, (2) 원래 프로토콜에 설명된 대로 fMRI 현지화를 추가하여 실험 3을 진행하려고 합니다. 실험 1(Broca s area)의 초기 결과는 의미가 거의 없었는데, 이는 아마도 피험자 간에 해부학적 지표가 일치하지 않기 때문일 수 있습니다(예: Amunts et al., 1999). 각 주제의 fMRI 로컬라이저는 이 변동성을 줄일 수 있습니다. 이전 프로토콜과 달리 피험자가 작년에 신경학적 검사 및 MRI를 받은 경우 세션 1을 건너뛸 수 없습니다(시험을 건너뛸 수 있지만 모든 피험자는 fMRI가 필요합니다). 실험당 최대 세션 수는 1) 섭취 검사 및 해부학적/기능적 MRI, 2) rTMS 및 3) rTMS의 상당한 효과가 관찰되는 경우에만 제어 세션의 세 가지로 변경되지 않습니다.

수정을 통해 우리는 또한 세 가지 실험이 이전 실험의 결과에 따라 달라지는 것이 아니라 독립적인 것으로 간주하고자 합니다. 아래에 설명된 대로(섹션 2.3-2.5), 실험적 증거는 연구 중인 청각-운동 네트워크의 세 영역 모두를 의미합니다. 예비 증거는 실험 2(TPJ)에서 긍정적인 효과를 나타내지만 이것이 실험 3을 논점으로 만들지는 않습니다. 따라서 우리는 독립적인 실험에서 fMRI 표적 rTMS를 Broca 영역 및 PMv에 적용하고자 합니다.

결과 측정:

세션 2에서 주요 결과 측정은 올바르게 기억된 청각 자극의 수입니다. 보조 출력은 실험의 인식 단계 동안의 반응 시간입니다.

통제 실험(수행된 경우)에서 일차 결과 측정은 올바른 동일/상이 판단의 수이며 다시 반응 시간이 이차 측정이 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

이 연구 연구 참여자 자격을 갖추려면 다음을 수행해야 합니다.

18세에서 50세 사이여야 합니다.

이 실험에서 작업 수행에 영향을 줄 수 있는 신경학적 상태가 없어야 합니다.

오른손잡이

영어 원어민이 되세요

검정 고시와 같은 고등학교 교육을 마쳤거나 이에 상응하는 자격이 있습니다.

제외 기준:

참가자는 다음과 같은 경우 이 연구에서 제외됩니다.

항우울제, 항불안제, 항경련제, 항정신병약, 항파킨슨병, 최면제, 각성제 및/또는 항히스타민제를 포함하는 약물을 복용하고 있습니다.

진단받은 신경학적 또는 정신과적 상태

발작 장애 병력이 있는 경우

심박 조율기, 약물 펌프 또는 제세동기, 입을 제외한 두개골의 금속, 심장 내 라인, 파편 손상 이력 또는 MRI 획득을 금지하거나 배제할 수 있는 기타 조건/장치와 같은 이식된 장치가 있습니다.

허리 통증이 심하거나 최대 1시간 동안 똑바로 누워 있지 못할 수 있는 기타 상태가 있는 경우

밀실 공포증(좁은 공간에 대한 공포)이 있어 좁거나 작은 공간에 최대 1시간 동안 가만히 누워 있지 못합니다.

현재 임신 ​​중

청력 상실을 알고 있음

우리가 할 심사에서 결정된 알코올 또는 약물 남용 문제가 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
이 연구의 주요 결과는 인식 메모리 작업 중 오류율입니다. 오류율은 친숙하거나 익숙하지 않은 것으로 올바르게 분류된 자극의 양으로 정의됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
이 연구의 두 번째 결과 측정은 참가자가 인식 기억 작업 중 친숙도에 관한 판단을 내리는 반응 시간입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 26일

연구 완료

2015년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 16일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 30일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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