이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

DNA 메틸화 및 요로상피암

2011년 6월 21일 업데이트: China Medical University Hospital

요로상피암 환자의 DNA 메틸화 수준

이전에 많은 연구에서 요로 비소 프로파일과 요로상피암(UC) 위험 사이의 유의미한 연관성을 보여주었고, 혈장 엽산이 높고 호모시스테인이 낮은 사람보다 혈장 엽산이 낮고 호모시스테인이 높은 사람에게서 UC 위험이 증가하는 것을 관찰했습니다. 연구자들은 전체 DNA 메틸화, 1탄소 대사 경로 인자, 비소 프로파일 및 UC 사이의 상호 작용을 조사할 것으로 기대합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • 404
      • Taichung, 404, 대만
        • 모병
        • Department of Urology, China Medical University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이것은 병원 기반 케이스 컨트롤 연구입니다. 요로상피암 환자는 내시경 생검 또는 요로 종양의 외과적 절제를 포함하는 일상적인 비뇨기과 실습에 이어 보드 인증 병리학자에 의한 조직병리학적 검사에 의해 수행된 UC의 병리학적 검증에 의해 모집됩니다. 중국 의과 대학 병원에서 성인 건강 검진을 받는 사람들을 포함하여 UC 또는 기타 악성 종양의 증거가 없는 건강한 대조군을 모집했습니다.

설명

포함 기준:

  • 요로상피암의 임상진단
  • 연구 참여의 자발적인

제외 기준:

  • 20세 미만
  • 임산부
  • 개인적인 사정으로 연구에 참여하지 않으려는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
요로상피암종
건강한 컨트롤
UC 또는 기타 악성 종양의 증거가 없는 연령 및 성별 대조 대상자를 중국 의과 대학 병원에서 성인 건강 검진을 받는 사람들을 모집하여 병원에서 모집했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요로상피암
기간: 1년
UC의 병리학적 확인은 내시경 생검 또는 요로 종양의 외과적 절제를 포함한 일상적인 비뇨기과 진료에 이어 보드 인증 병리학자에 의한 조직병리학적 검사에 의해 수행되었습니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

China Medical University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Chi-Jung Chung, PhD, Department of Health risk Management, China Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 21일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DMR100-IRB-092

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

요로상피암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Taiwan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다