DNA-metylaatio ja uroteelikarsinooma
tiistai 21. kesäkuuta 2011 päivittänyt: China Medical University Hospital
DNA-metylaation taso ihmisillä, joilla on uroteliaalisyöpä
Monet tutkimukset osoittivat aiemmin merkittävän yhteyden virtsan arseeniprofiilien ja uroteelisyövän (UC) riskin välillä ja havaitsivat lisääntyneen UC-riskin ihmisillä, joilla on pienempi plasman folaatti ja korkeampi homokysteiini kuin niillä, joilla on korkeampi plasman folaatti ja matalampi homokysteiinipitoisuus.
Tutkijat odottavat tutkivansa globaalin DNA-metylaation, yhden hiilen metabolisen reitin tekijöiden, virtsan arseeniprofiilien ja UC:n välisiä vuorovaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
404
-
Taichung, 404, Taiwan
- Rekrytointi
- Department of Urology, China Medical University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Chao-Hsiang Chuang, PhD
- Puhelinnumero: 4439 886-4-22052121
- Sähköposti: urology8395@yahoo.com.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä on sairaalapohjainen tapauskontrollitutkimus.
Potilaat, joilla on uroteelisyöpä, rekrytoidaan UC:n patologisella varmistuksella, joka tehtiin rutiininomaisella urologisella käytännöllä, mukaan lukien endoskooppinen biopsia tai virtsateiden kasvainten kirurginen resektio, jota seurasi lautakunnan sertifioitujen patologien suorittama histopatologinen tutkimus.
Terveitä kontrolleja, joilla ei ollut todisteita UC:stä tai muista pahanlaatuisista kasvaimista, värvättiin mukaan lukien ne, jotka saivat aikuisten terveystutkimuksia Kiinan lääketieteellisessä yliopistollisessa sairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uroteelisen karsinooman kliininen diagnoosi
- Tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä alle 20 vuotta
- Raskaana olevat naiset
- Eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen henkilökohtaisista syistään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
uroteelikarsinoomapateints
|
|
terveet kontrollit
Sairaalasta kerättiin iän ja sukupuolen kanssa yhteensopivia kontrollihenkilöitä, joilla ei ollut todisteita UC:stä tai muusta pahanlaatuisesta kasvaimesta, ja rekrytoitiin ihmisiä, jotka saivat aikuisten terveystutkimuksia Kiinan lääketieteellisessä yliopistollisessa sairaalassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
uroteelikarsinooma
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
UC:n patologinen varmistus tehtiin rutiininomaisella urologisella käytännöllä, mukaan lukien endoskooppinen biopsia tai virtsateiden kasvainten kirurginen resektio, jota seurasi histopatologinen tutkimus lautakunnan sertifioitujen patologien toimesta.
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chi-Jung Chung, PhD, Department of Health risk Management, China Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DMR100-IRB-092
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .