Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metylacja DNA i rak urotelialny

21 czerwca 2011 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Poziom metylacji DNA u osób z rakiem urotelialnym

Wiele badań wykazało wcześniej znaczący związek między profilami arsenu w moczu a ryzykiem raka nabłonka dróg moczowych (UC) i zaobserwowano zwiększone ryzyko UC u osób z niższym poziomem kwasu foliowego w osoczu i wyższym poziomem homocysteiny niż u osób z wyższym poziomem kwasu foliowego w osoczu i niższym poziomem homocysteiny. Badacze spodziewają się zbadać interakcje między globalną metylacją DNA, jednowęglowymi czynnikami szlaku metabolicznego, profilami arsenu w moczu i UC.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • 404
      • Taichung, 404, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Department of Urology, China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jest to szpitalne badanie kliniczno-kontrolne. Pacjenci z rakiem urotelialnym są rekrutowani na podstawie patologicznej weryfikacji WZJG przeprowadzanej w ramach rutynowej praktyki urologicznej, w tym biopsji endoskopowej lub chirurgicznej resekcji guzów dróg moczowych, a następnie badania histopatologicznego przez dyplomowanych patologów. Zrekrutowano zdrowe grupy kontrolne bez objawów UC lub jakiegokolwiek innego nowotworu złośliwego, w tym osoby przechodzące badania stanu zdrowia dorosłych w Szpitalu Chińskiego Uniwersytetu Medycznego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne raka urotelialnego
  • Dobrowolność udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 20 lat
  • Kobiety w ciąży
  • Nie chcą uczestniczyć w badaniu z powodów osobistych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pateints raka urotelialnego
zdrowe kontrole
Ze szpitala zebrano osoby kontrolne dopasowane pod względem wieku i płci bez objawów UC ani żadnego innego nowotworu złośliwego, rekrutując osoby przechodzące badania zdrowia dorosłych w Szpitalu Chińskiego Uniwersytetu Medycznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rak urotelialny
Ramy czasowe: rok
Weryfikacja patologiczna WZJG została przeprowadzona w ramach rutynowej praktyki urologicznej, w tym biopsji endoskopowej lub chirurgicznej resekcji guzów dróg moczowych, a następnie badania histopatologicznego przez patologów z uprawnieniami komisji.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

China Medical University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Chi-Jung Chung, PhD, Department of Health risk Management, China Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DMR100-IRB-092

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak urotelialny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj