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Metilazione del DNA e carcinoma uroteliale

21 giugno 2011 aggiornato da: China Medical University Hospital

Livello di metilazione del DNA nelle persone con carcinoma uroteliale

Molti studi in precedenza hanno mostrato l'associazione significativa tra i profili di arsenico urinario e il rischio di carcinoma uroteliale (UC) e hanno osservato l'aumento del rischio di UC nelle persone con folato plasmatico inferiore e omocisteina più alta rispetto a quelle con folato plasmatico più alto e omocisteina inferiore. I ricercatori si aspetterebbero di esplorare le interazioni tra la metilazione globale del DNA, i fattori della via metabolica a un carbonio, i profili dell'arsenico urinario e l'UC.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • 404
      • Taichung, 404, Taiwan
        • Reclutamento
        • Department of Urology, China Medical University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo è uno studio caso-controllo basato su ospedale. I pazienti con carcinoma uroteliale vengono reclutati mediante verifica patologica della CU effettuata mediante pratica urologica di routine, inclusa la biopsia endoscopica o la resezione chirurgica dei tumori del tratto urinario seguita da esame istopatologico da parte di patologi certificati dal consiglio. Sono stati reclutati controlli sani senza evidenza di CU o di qualsiasi altro tumore maligno, compresi quelli sottoposti a esami di salute per adulti presso il China Medical University Hospital.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica del carcinoma uroteliale
  • Il volontario di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 20 anni
  • Donne incinte
  • Non disposti a partecipare allo studio per motivi personali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti con carcinoma uroteliale
controlli sani
I soggetti di controllo abbinati per età e sesso senza evidenza di CU o altri tumori maligni sono stati reclutati dall'ospedale, reclutando persone che ricevevano esami di salute per adulti presso il China Medical University Hospital.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
carcinoma uroteliale
Lasso di tempo: un anno
La verifica patologica della CU è stata effettuata mediante pratica urologica di routine, inclusa la biopsia endoscopica o la resezione chirurgica dei tumori del tratto urinario seguita da esame istopatologico da parte di patologi certificati dal consiglio.
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China Medical University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Chi-Jung Chung, PhD, Department of Health risk Management, China Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

22 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DMR100-IRB-092

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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