DNA-methylering og urothelial carcinom
21. juni 2011 opdateret af: China Medical University Hospital
Niveau af DNA-methylering hos mennesker med urothelial carcinom
Mange undersøgelser har tidligere vist den signifikante sammenhæng mellem urin-arsen-profiler og risiko for urotelcarcinom (UC) og observerede den øgede UC-risiko hos mennesker med lavere plasmafolat og højere homocystein end dem med højere plasmafolat og lavere homocystein.
Efterforskerne ville forvente at udforske interaktionerne mellem global DNA-methylering, en-carbon metaboliske pathway-faktorer, urin-arsen-profiler og UC.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
404
-
Taichung, 404, Taiwan
- Rekruttering
- Department of Urology, China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Chao-Hsiang Chuang, PhD
- Telefonnummer: 4439 886-4-22052121
- E-mail: urology8395@yahoo.com.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Dette er et hospitalsbaseret case-kontrolstudie.
Patienter med urothelial carcinom rekrutteres ved patologisk verifikation af UC blev udført ved rutinemæssig urologisk praksis, herunder endoskopisk biopsi eller kirurgisk resektion af urinvejssvulster efterfulgt af histopatologisk undersøgelse af bestyrelsescertificerede patologer.
Sunde kontroller uden tegn på UC eller anden malignitet blev rekrutteret, inklusive dem, der modtog sundhedsundersøgelser for voksne på China Medical University Hospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af urotelialt karcinom
- Den frivillige deltagelse i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Alder mindre end 20 år
- Gravid kvinde
- Ikke villig til at deltage i undersøgelsen på grund af deres personlige årsager
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
urothelial carcinom pateints
|
|
sunde kontroller
Alder og køn matchede kontrolpersoner uden tegn på UC eller anden malignitet blev opsamlet fra hospitalet, og rekrutterede personer, der modtog sundhedsundersøgelser for voksne på China Medical University Hospital.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
urotelialt karcinom
Tidsramme: et år
|
Patologisk verifikation af UC blev udført ved rutinemæssig urologisk praksis, herunder endoskopisk biopsi eller kirurgisk resektion af urinvejstumorer efterfulgt af histopatologisk undersøgelse af bestyrelsescertificerede patologer.
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chi-Jung Chung, PhD, Department of Health risk Management, China Medical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juni 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juni 2011
Først opslået (Skøn)
22. juni 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. juni 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juni 2011
Sidst verificeret
1. juni 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DMR100-IRB-092
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .