Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DNA-methylering og urothelial carcinom

21. juni 2011 opdateret af: China Medical University Hospital

Niveau af DNA-methylering hos mennesker med urothelial carcinom

Mange undersøgelser har tidligere vist den signifikante sammenhæng mellem urin-arsen-profiler og risiko for urotelcarcinom (UC) og observerede den øgede UC-risiko hos mennesker med lavere plasmafolat og højere homocystein end dem med højere plasmafolat og lavere homocystein. Efterforskerne ville forvente at udforske interaktionerne mellem global DNA-methylering, en-carbon metaboliske pathway-faktorer, urin-arsen-profiler og UC.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • 404
      • Taichung, 404, Taiwan
        • Rekruttering
        • Department of Urology, China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er et hospitalsbaseret case-kontrolstudie. Patienter med urothelial carcinom rekrutteres ved patologisk verifikation af UC blev udført ved rutinemæssig urologisk praksis, herunder endoskopisk biopsi eller kirurgisk resektion af urinvejssvulster efterfulgt af histopatologisk undersøgelse af bestyrelsescertificerede patologer. Sunde kontroller uden tegn på UC eller anden malignitet blev rekrutteret, inklusive dem, der modtog sundhedsundersøgelser for voksne på China Medical University Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af urotelialt karcinom
  • Den frivillige deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Alder mindre end 20 år
  • Gravid kvinde
  • Ikke villig til at deltage i undersøgelsen på grund af deres personlige årsager

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
urothelial carcinom pateints
sunde kontroller
Alder og køn matchede kontrolpersoner uden tegn på UC eller anden malignitet blev opsamlet fra hospitalet, og rekrutterede personer, der modtog sundhedsundersøgelser for voksne på China Medical University Hospital.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
urotelialt karcinom
Tidsramme: et år
Patologisk verifikation af UC blev udført ved rutinemæssig urologisk praksis, herunder endoskopisk biopsi eller kirurgisk resektion af urinvejstumorer efterfulgt af histopatologisk undersøgelse af bestyrelsescertificerede patologer.
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China Medical University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chi-Jung Chung, PhD, Department of Health risk Management, China Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2011

Først opslået (Skøn)

22. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DMR100-IRB-092

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urothelialt karcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner