DNA-metylering och uroteliala karcinom
21 juni 2011 uppdaterad av: China Medical University Hospital
Nivå av DNA-metylering hos personer med uroteliala karcinom
Många studier har tidigare visat det signifikanta sambandet mellan urinarsenikprofiler och risk för urotelial karcinom (UC) och observerade den ökade UC-risken hos personer med lägre plasmafolat och högre homocystein än de med högre plasmafolat och lägre homocystein.
Utredarna förväntar sig att utforska interaktionerna mellan global DNA-metylering, enkolsmetaboliska vägfaktorer, urinarsenikprofiler och UC.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
404
-
Taichung, 404, Taiwan
- Rekrytering
- Department of Urology, China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Chao-Hsiang Chuang, PhD
- Telefonnummer: 4439 886-4-22052121
- E-post: urology8395@yahoo.com.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Detta är en sjukhusbaserad fallkontrollstudie.
Patienter med uroteliala karcinom rekryteras genom patologisk verifiering av UC gjordes genom rutinmässig urologisk praxis inklusive endoskopisk biopsi eller kirurgisk resektion av urinvägstumörer följt av histopatologisk undersökning av styrelsecertifierade patologer.
Friska kontroller utan bevis för UC eller någon annan malignitet rekryterades, inklusive de som fick hälsoundersökningar för vuxna på China Medical University Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av urotelialt karcinom
- Frivilligt att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Ålder mindre än 20 år
- Gravid kvinna
- Inte villig att delta i studien på grund av deras personliga skäl
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
uroteliala karcinom pateints
|
|
friska kontroller
Ålders- och könsmatchade kontrollpersoner utan tecken på UC eller någon annan malignitet samlades in från sjukhuset och rekryterade personer som fick hälsoundersökningar för vuxna på China Medical University Hospital.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
urotelialt karcinom
Tidsram: ett år
|
Patologisk verifiering av UC gjordes genom rutinmässig urologisk praxis inklusive endoskopisk biopsi eller kirurgisk resektion av urinvägstumörer följt av histopatologisk undersökning av styrelsecertifierade patologer.
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Chi-Jung Chung, PhD, Department of Health risk Management, China Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
22 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DMR100-IRB-092
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .