Метилирование ДНК и уротелиальная карцинома
21 июня 2011 г. обновлено: China Medical University Hospital
Уровень метилирования ДНК у людей с уротелиальной карциномой
Многие исследования ранее показали значительную связь между профилями мышьяка в моче и риском уротелиальной карциномы (ЯК) и наблюдали повышенный риск ЯК у людей с более низким уровнем фолиевой кислоты в плазме и более высоким уровнем гомоцистеина, чем у людей с более высоким уровнем фолиевой кислоты в плазме и низким уровнем гомоцистеина.
Исследователи рассчитывают изучить взаимодействие между глобальным метилированием ДНК, факторами одноуглеродного метаболического пути, профилями мышьяка в моче и язвенным колитом.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
404
-
Taichung, 404, Тайвань
- Рекрутинг
- Department of Urology, China Medical University Hospital
-
Контакт:
- Chao-Hsiang Chuang, PhD
- Номер телефона: 4439 886-4-22052121
- Электронная почта: urology8395@yahoo.com.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование случай-контроль в больнице.
Пациенты с уротелиальной карциномой набираются путем патологической верификации язвенного колита с помощью обычной урологической практики, включая эндоскопическую биопсию или хирургическую резекцию опухолей мочевыводящих путей с последующим гистопатологическим исследованием сертифицированными патологоанатомами.
Были набраны здоровые контроли без признаков язвенного колита или какого-либо другого злокачественного новообразования, в том числе те, кто проходил медицинское обследование взрослых в больнице Китайского медицинского университета.
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика уротелиальной карциномы
- Добровольность участия в исследовании
Критерий исключения:
- Возраст менее 20 лет
- Беременные женщины
- Нежелание участвовать в исследовании по личным причинам
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
уротелиальная карцинома
|
|
здоровый контроль
Субъекты контрольной группы соответствующего возраста и пола без признаков язвенного колита или любого другого злокачественного новообразования были набраны из больницы, набирая людей, прошедших обследование здоровья взрослых в больнице Китайского медицинского университета.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уротелиальная карцинома
Временное ограничение: один год
|
Патологоанатомическая верификация язвенного колита проводилась рутинной урологической практикой, включая эндоскопическую биопсию или хирургическую резекцию опухолей мочевыводящих путей с последующим гистопатологическим исследованием сертифицированными патологоанатомами.
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chi-Jung Chung, PhD, Department of Health risk Management, China Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DMR100-IRB-092
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .