집단 기반 창의적 표현 프로그램 참여가 치매인의 향정신성 약물 사용에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2012년 7월 3일 업데이트: Winona Houser, Milton S. Hershey Medical Center
집단 기반 창의적 표현 프로그램 참여가 장기요양 치매인의 향정신성 약물 사용에 미치는 영향: 클러스터 무작위 파일럿 연구
소규모 파일럿 연구인 이 프로젝트는 그룹 기반의 창의적 표현 프로그램에 참여하는 것이 치매 환자를 위한 향정신성 약물 사용 감소와 관련이 있는지 확인하려고 시도할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 현장에는 2개의 전문 간호 치매 특별 치료 병동이 있습니다.
한 유닛은 표준 케어 활동 프로그램을 받는 거주자와 함께 컨트롤 역할을 할 것입니다.
다른 유닛은 표준 돌봄 활동 프로그램과 타임슬립 스토리텔링 프로그램(6주 동안 주당 2시간 세션)을 받게 됩니다.
두 코호트에 대한 행동 증상 및 향정신성 약물 사용은 8개월 동안 연구될 것입니다. 처음 4개월은 중재 없이, 마지막 4개월은 6주간의 TimeSlips 중재가 있거나 없는 상태입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
-
Lititz, Pennsylvania, 미국, 17543
- Landis Homes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 장소에 있는 2개의 치매 특별 관리 전문 간호 단위 중 하나에 거주
- 치매의 임상진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 타임슬립스 그룹 스토리텔링 프로그램
|
TimeSlips는 치매 환자를 위한 그룹 기반의 창의적 스토리텔링 프로그램입니다.
개입은 6주 동안 일주일에 두 번, 한 시간 동안 진행됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 표준 돌봄 활동 프로그램
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연구 기관의 전문 간호 치매 특수 치료 병동을 위한 표준 치료 활동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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연구 참가자의 향정신성 약물 처방 비율.
기간: 8개월
|
8개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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기분과 행동 패턴
기간: 8개월
|
8개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Winona S Houser, BA, Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center
- 연구 책임자: Daniel R George, PhD, Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 24일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .