Efectos de la participación en un programa de expresión creativa grupal sobre el uso de drogas psicotrópicas en personas con demencia
3 de julio de 2012 actualizado por: Winona Houser, Milton S. Hershey Medical Center
Efectos de la participación en un programa de expresión creativa grupal sobre el uso de drogas psicotrópicas en personas con demencia en cuidados a largo plazo: un estudio piloto aleatorizado por grupos
Este proyecto, un estudio piloto a pequeña escala, intentará determinar si la participación en un programa de expresión creativa basado en grupos puede correlacionarse con una reducción en el uso de drogas psicotrópicas para personas con demencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El sitio de estudio cuenta con dos Unidades de Cuidados Especiales de demencia de enfermería especializada.
Una unidad servirá como control con los residentes que reciben el programa de actividad de atención estándar.
La otra unidad recibirá el programa de actividades de atención estándar, así como el programa de narración de cuentos TimeSlips (sesiones de dos horas por semana durante seis semanas).
Los síntomas conductuales y el uso de drogas psicotrópicas para ambas cohortes se estudiarán durante ocho meses, los primeros cuatro meses sin intervención y los últimos cuatro meses con o sin la intervención TimeSlips de seis semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Lititz, Pennsylvania, Estados Unidos, 17543
- Landis Homes
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- residencia en una de las dos unidades de enfermería especializada en atención especial para demencia en el sitio del estudio
- diagnostico clinico de demencia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de narración grupal TimeSlips
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TimeSlips es un programa de narración creativa basado en grupos para personas con demencia.
La intervención se realizará dos veces por semana durante seis semanas, en sesiones de una hora.
Otros nombres:
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Comparador activo: Programa de actividades asistenciales estándar
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Actividades estándar de atención para las Unidades de Cuidados Especiales de demencia de enfermería especializada del sitio de estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasas de prescripción de fármacos psicotrópicos para los participantes del estudio.
Periodo de tiempo: ocho meses
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ocho meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Estado de ánimo y patrones de comportamiento
Periodo de tiempo: ocho meses
|
ocho meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Winona S Houser, BA, Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center
- Director de estudio: Daniel R George, PhD, Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 36459 EP
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