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グループベースの創造的表現プログラムへの参加が認知症患者の向精神薬使用に及ぼす影響

2012年7月3日 更新者:Winona Houser、Milton S. Hershey Medical Center

グループベースの創造的表現プログラムへの参加が長期介護中の認知症患者の向精神薬使用に及ぼす影響:クラスターランダム化パイロット研究

このプロジェクトは小規模なパイロット研究であり、グループベースの創造的表現プログラムへの参加が認知症患者に対する向精神薬の使用の減少と相関する可能性があるかどうかを判断することを試みる。

調査の概要

詳細な説明

研究施設には、熟練した看護を行う認知症特別治療室が 2 つあります。 1 台のユニットは、標準的なケア活動プログラムを受ける居住者を対象とした対照として機能します。 もう一方のユニットは、標準的なケア活動プログラムとタイムスリップ ストーリーテリング プログラム (週に 2 時間のセッションを 6 週間) を受けます。 両コホートの行動症状と向精神薬の使用状況は8か月間調査され、最初の4か月間は介入なし、最後の4か月間は6週間のTimeSlips介入の有無にかかわらず研究される。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Lititz、Pennsylvania、アメリカ、17543
        • Landis Homes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究施設にある2つの認知症特別ケア熟練看護ユニットのうちの1つに居住している
  • 認知症の臨床診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:TimeSlips グループ ストーリーテリング プログラム
TimeSlips は、認知症の人のためのグループベースの創造的なストーリーテリング プログラムです。 この介入は週に 2 回、1 時間のセッションで 6 週間実施されます。
他の名前:
  • 創作表現プログラム
  • 読み聞かせプログラム
アクティブコンパレータ:標準的なケア活動プログラム
研究施設の熟練した看護を行う認知症特別治療室の標準的なケア活動。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
研究参加者に対する向精神薬の処方率。
時間枠:8ヶ月
8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
気分と行動パターン
時間枠:8ヶ月
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Winona S Houser, BA、Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center
  • スタディディレクター:Daniel R George, PhD、Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2011年7月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月24日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月3日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 36459 EP

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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