이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Behavioral Intervention for Minority Adolescent Women

2011년 7월 1일 업데이트: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
The purpose of this Stage II clinical trial is to test the efficacy of a culturally sensitive, cognitive-behavioral intervention to reduce sexual risk behavior among minority adolescents for prevention of sexually transmitted infection (STI/HIV), unintended pregnancy and abuse by changing high-risk sexual behaviors, decreasing substance use and encouraging contraceptive use. Its primary goal is to expand risk-reduction interventions created in previous studies to further increase intervention efficacy for this particularly vulnerable, high-risk group. An adolescent intervention has been created and pilot tested in developmental studies. Results indicated reductions in substance use, risk behaviors, unintended pregnancy, STI and abuse without reports of adverse outcomes. Specific aims of the current study include: 1) To obtain a more in-depth understanding of configurations of psychosocial and situational factors associated with high-risk sexual behavior, substance use, STI/HIV and contraceptive use among abused minority adolescent women with STI; 2) To implement a controlled randomized trial of a cognitive behavioral risk-reduction intervention consisting of 2 small group sessions, 2 individual counseling and 3 support groups for this group; 3) To evaluate the effects of the adolescent intervention model versus enhanced counseling for this group on AIDS Risk Reduction Model (ARRM)-related constructs, high-risk sexual behavior, substance use, abuse recurrence, contraceptive use, unintended pregnancy and STI/HIV at 6 and 12 months follow-up. Participants will include a convenience sample of 600 Mexican-and African American adolescent women, aged 14-18 years with a history of sexual or physical abuse and current STI.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

African-and Mexican-American adolescent women with a current STI and history of abuse will be identified at public health and STI clinics within the San Antonio Metropolitan Health District system. Women who agree to participate and give informed consent will be randomized into the intervention or control arm. Women in the control arm will be interviewed at baseline, be given a targeted physical exam including a STI/HIV screen, pap smear and contraception counseling and will receive abuse and enhanced clinical counseling. Women in the intervention arm will be interviewed at baseline, given a targeted physical exam including a STI/HIV screen, pap smear and contraception counseling and enrolled in the intervention. Women in the intervention arm will be interviewed and examined again after completing the intervention, to establish a post-intervention baseline. All women in the study will be followed over one year, with follow-up interviews including an inquiry about any Adverse Events (AEs) or Serious Adverse Events (SAEs), and a targeted physical exams and contraception counseling at 6 and 12 months. During the study period, women will be encouraged to return to the study clinic for problem visits if they suspect they have been infected with a STI or require contraception or abuse counseling. All analyses of intervention effects will be performed on an intent-to-treat basis.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

562

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국
        • San Antonio Metropolitan Health District

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged 14-18 years, Mexican-or African-American female with a history of STI or abuse seeking health care through the San Antonio Metropolitan Health District.

Exclusion Criteria:

  • No history of STI or abuse

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Control Group
Participants in the control arm will be interviewed at baseline, be given a targeted physical exam including a STI/HIV screen, pap smear and contraception counseling and will receive abuse and enhanced clinical counseling
행동: Project IMAGE
Participants in the intervention arm will be interviewed at baseline, given a targeted physical exam including a STI/HIV screen, pap smear and contraception counseling and enrolled in the intervention. The intervention will include 2 workshops, 5 support groups sessions and 2 individual counseling sessions. They will be interviewed and examined again after completing the intervention, to establish a post-intervention baseline.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sexually transmitted infection
기간: 12 months
Infection at 12 months with either chlamydia or gonorrhea
12 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Substance Use
기간: 12 months
Frequency and type of substance use
12 months
Experience of abuse
기간: 12 months
Type and frequency of experience of abuse
12 months
Unintended pregnancy
기간: 12 months
Frequency of unintended pregnancy
12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Jane D Champion, PhD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 1일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1R01DA019180-01 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임신에 대한 임상 시험

Project IMAGE에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Finland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다