파킨슨병(PD)에서 시각적 단서(VC)를 이용한 고용량 걷기의 효과
2011년 7월 11일 업데이트: University of Iceland
파킨슨병 환자의 시각적 신호에 따른 고용량 보행이 보행에 미치는 영향. 무작위 대조 시험
질병(PD)이 있는 사람은 걸음이 짧고 속도가 감소하며 보폭 시간 변동성이 증가하는 경향이 있습니다. 짧은 걸음과 변동성 증가는 더 큰 낙상 위험과 관련이 있습니다. 또한 인지 작업(DT)의 동시 수행은 PD 환자의 보행에 현저한 영향을 미치며 이는 보행의 자동성 장애를 반영하는 것으로 간주됩니다.
목적: 시각적 공간 단서(VSC) 없이 걷는 것과 비교하여 파킨슨병(PD) 환자의 보행 변수, 자동성 및 기능적 이동성에 대한 VSC(시각적 공간 단서)를 사용한 대량 걷기의 장단기 효과를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mosfellsbaer, 아이슬란드, 270
- Reykjalundur Rehabilitation Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이하 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영국 파킨슨병학회 뇌은행 임상진단기준(18)에 따른 파킨슨병 진단 확정
- 80세 미만
- 커뮤니티 거주
- Hoehn 및 Yahr(HY) 2-3단계
- 미니 정신 상태 검사(MMSE) 점수 >23
- 30분 동안 총 20분 동안 보행 보조기 없이 걸을 수 있는 능력
제외 기준:
- 기준선 평가 3주 전에 파킨슨병 약물의 주요 수정(Madopar >200 mg/d 또는 도파민 작용제의 >20% 증가)
- 보행에 영향을 미칠 수 있는 합병증 또는 장애
- 뇌 수술의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 시각적 단서와 함께 걷기
4주 동안 주 4회, 30분 동안 시각 신호에 따라 걷기
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4주 동안 주 4회, 30분 동안 시각 신호에 따라 걷기
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활성 비교기: 시각적 단서 없이 걷기
시각적 신호 없이 걷되, 4주 동안 주 4회, 30분 동안 더 긴 보폭을 하도록 일주일에 두 번 구두로 격려합니다.
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시각적 신호 없이 걷기, 그러나 일주일에 두 번 더 긴 보폭을 30분 동안 구두로 격려하기 4
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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걸음 길이의 변화
기간: 4주간의 트레이닝 기간 전, 후, 3개월 후
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4주간의 트레이닝 기간 전, 후, 3개월 후
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보행 속도의 변화
기간: 4주간의 트레이닝 기간 전, 후, 3개월 후
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4주간의 트레이닝 기간 전, 후, 3개월 후
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보폭 시간 변동성의 변화
기간: 4주간의 트레이닝 기간 전, 후, 3개월 후
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4주간의 트레이닝 기간 전, 후, 3개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Timed Up & Go의 변화(초)
기간: 4주간의 트레이닝 기간 전, 후, 3개월 후
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4주간의 트레이닝 기간 전, 후, 3개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andri T Sigurgeirsson, M.Sc., University of Iceland / Reykjalundur Rehabilitation Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 11일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 11일
마지막으로 확인됨
2010년 3월 1일
추가 정보
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