이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

사회 불안 아동을 위한 주의 편향 수정 치료

2015년 5월 25일 업데이트: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University

사회적 불안이 있는 어린이는 위협으로부터 주의를 돌리도록 설계된 주의 편향 수정 치료(ABMT) 또는 주의 패턴을 변경하도록 설계되지 않은 위약 통제 조건에 무작위로 배정됩니다. 결과 측정은 아동 및 부모와의 구조화된 임상 인터뷰에서 파생된 사회 공포증 장애 및 증상 수의 진단뿐만 아니라 황금 표준 설문지로 측정된 우울증 및 사회적 불안 증상이 될 것입니다.

위약 대조군에 비해 주의 편향 수정 치료(ABMT) 그룹에서 사회 불안 증상이 크게 감소할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 사회불안을 겪는 아이들

제외 기준:

  • 약리학적 또는 심리적 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
위협 관련 주의 패턴을 변경하기 위한 것이 아닌 도트 프로브 작업의 반복 시도를 통한 주의 훈련.
위협 관련 주의 패턴을 변경하기 위한 것이 아닌 전산화된 공간 주의 작업(도트 프로브)을 사용한 주의 훈련.
실험적: 주의 편향 수정(ABM)
위협 자극으로부터 주의를 돌리기 위한 도트 프로브 작업의 반복 시도를 통한 주의 훈련.
행동: 주의 편향 수정 치료(Attention Bias Modification Treatment, ABMT) 위협 관련 주의 패턴을 변경하도록 수정된 전산화된 공간 주의 작업(도트 프로브)을 사용한 주의 훈련.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DSM-IV(ADIS)에 대한 불안 장애 인터뷰 일정
기간: 예상 평균 기간은 6주입니다. 참가자는 교육/제어 프로토콜의 관리 전후에 평가됩니다.
ADIS는 DSM-IV 기준에 따라 어린이의 불안, 기분 및 외현화 장애를 평가하는 반구조화된 인터뷰입니다.
예상 평균 기간은 6주입니다. 참가자는 교육/제어 프로토콜의 관리 전후에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이(SPAI-C) 및 부모(SPAI-c-p)를 위한 사회 공포증 및 불안 목록
기간: 예상 평균 기간은 6주입니다. 참가자는 교육/제어 프로토콜의 관리 전후에 평가됩니다.
SPAI는 아동 및 청소년의 사회적 불안을 평가하기 위해 고안된 26개 항목의 자기 보고 및 부모 보고 도구입니다. 항목은 잠재적으로 불안을 유발하는 다양한 상황을 평가합니다.
예상 평균 기간은 6주입니다. 참가자는 교육/제어 프로토콜의 관리 전후에 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다