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社交焦虑儿童的注意力偏差修正治疗

2015年5月25日 更新者:Yair Bar-Haim、Tel Aviv University

患有社交焦虑症的儿童将被随机分配到旨在将注意力从威胁中转移开的注意力偏差修正治疗 (ABMT) 或并非旨在改变注意力模式的安慰剂对照条件。 结果测量将是通过金标准问卷测量的抑郁和社交焦虑症状,以及社交恐惧症的诊断和来自对儿童及其父母的结构化临床访谈的症状计数。

与安慰剂对照组相比,我们预计注意力偏差修正治疗 (ABMT) 组的社交焦虑症状会显着减少。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel-Aviv、以色列
        • Tel-Aviv University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患有社交恐惧症的孩子

排除标准:

  • 药物或心理治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
通过反复试验点探测任务进行注意力训练,并非旨在改变与威胁相关的注意力模式。
使用计算机化的空间注意力任务(点探针)进行注意力训练,并非旨在改变与威胁相关的注意力模式。
实验性的:注意偏差修正 (ABM)
通过反复试验点探测任务进行注意力训练,旨在将注意力从威胁刺激上转移开。
行为:注意力偏差修正治疗 (ABMT) 使用计算机化空间注意力任务(点探针)进行注意力训练,该任务经过修正以改变与威胁相关的注意力模式。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
DSM-IV (ADIS) 的焦虑症访谈时间表
大体时间:预计平均时间为 6 周。将在执行培训/控制协议之前和之后对参与者进行评估。
ADIS 是一种半结构式访谈,根据 DSM-IV 标准评估儿童的焦虑、情绪和外化障碍。
预计平均时间为 6 周。将在执行培训/控制协议之前和之后对参与者进行评估。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
儿童社交恐惧症和焦虑量表 (SPAI-C) 和父母 (SPAI-c-p)
大体时间:预计平均时间为 6 周。将在执行培训/控制协议之前和之后对参与者进行评估。
SPAI 是一个包含 26 个项目的自我和家长报告工具,旨在评估儿童和青少年的社交焦虑。 项目评估一系列可能产生焦虑的情况。
预计平均时间为 6 周。将在执行培训/控制协议之前和之后对参与者进行评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2011年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2011年7月18日

首次发布 (估计)

2011年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年5月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年5月25日

最后验证

2015年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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