간병 인계 개선을 위한 로그아웃 도구 개발
2014년 4월 24일 업데이트: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
간병 인계를 개선하기 위한 웹 기반의 다분야 사인아웃 도구 개발 및 파일럿 테스트
이 보조금의 목적은 이 사인아웃 도구가 임상의 작업 흐름, 사인아웃 품질 및 치료의 연속성에 미치는 영향을 완전히 이해하는 데 필요한 연구 자금을 지원하는 것입니다.
이 정보는 파트너가 케어 핸드오프를 개선하기 위한 도구를 어떻게 사용할 것인지 정확히 알려줍니다(즉, 프로토타입이 추가로 조정될 것인지, 파트너 전체에 채택될 것인지 또는 다른 솔루션을 위해 폐기될 것인지).
조사관은 웹 기반 핸드오프 도구가 현재 핸드오프 도구에 비해 제공자 만족도, 서면 서명의 품질 및 치료 연속성 측정을 향상시킨다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 다음과 같은 질문에 답하려고 시도할 것입니다.
- 서로 다른 두 병원(MGH, BWH)의 서로 다른 서비스에 대한 다양한 임상 인력(간호사, 레지던트 및 참석자) 사이에서 임상 콘텐츠에 대한 특정 요구 사항은 무엇입니까?
- IT는 학제간 커뮤니케이션을 촉진하면서도 다양한 임상 직원 간에 사용자별 콘텐츠를 보존하는 로그아웃을 어떻게 지원할 수 있습니까?
- 현재 MGH에 배포된 로그아웃 도구를 기존 IT 서비스와 최소한의 로컬 IS 노력을 사용하여 BWH로 이전할 수 있습니까?
- 이 도구가 배포된 후 MetaVision의 데이터에 완전히 액세스할 수 있도록 하기 위해 이 도구의 향후 요구 사항은 무엇입니까?
- 사용자 채택, 공급자 만족도 및 작업 흐름, 로그아웃 품질 및 치료의 연속성을 최적화하기 위해 도구를 어떻게 추가로 개선해야 합니까?
- Partners 응급 치료 병원에서 이 도구의 미래의 세련된 버전을 채택하는 것이 가능합니까?
연구 설계는 관측 전후 파일럿 연구입니다. HPM 리더십, 연구 직원, Partners IS 분석가 및 MGH LCS 직원과 함께 요구 사항을 결정하고 디자인을 안내하기 위해 여러 분야의 운영 위원회 및 작업 그룹이 구성됩니다. 그런 다음 두 서비스에서 개입이 구현됩니다. 구현 전과 구현 중에 제공자 만족도 및 작업 흐름, 관리의 연속성 및 로그아웃 품질을 포함한 여러 결과가 측정됩니다.
결과물에는 다음이 포함됩니다.
- 새로운 웹 기반 로그아웃 도구의 임상 및 기능 사양
- MGH 및 BWH에서 각각 하나씩 2개의 활성 임상 서비스에서 테스트된 로그아웃 도구의 프로토타입
- 도구가 임상 치료에 미치는 영향에 대한 보고서
- 보다 광범위한 노력에 적용할 수 있는 설계 및 구현에 관해 배운 교훈
- 이 연구 결과를 기반으로 한 조치 권장 사항이 포함된 사인아웃 백서 업데이트 학습한 교훈은 파트너뿐만 아니라 치료 인계 중 환자 안전을 개선하고자 하는 다른 기관(전국 및 전 세계)에 적용할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
295
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Brigham & Women's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 두 학습 서비스에 참여하는 모든 간호사, 레지던트, PA 및 참석자
제외 기준:
- 연구 기간 내에 연구 서비스를 받지 않는 임상 직원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
두 파일럿 서비스의 간호사, 레지던트, PA 및 참석자
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전자 사인아웃 도구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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존재하는 필수 데이터 요소의 비율
기간: 8 개월
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도구 구현 중 서면/입력된 사인아웃에 있는 필수 데이터 요소의 비율입니다.
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8 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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직접 관찰
기간: 8 개월
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로그아웃을 준비하고 전달하는 데 소요된 시간은 사용자별로 클러스터링된 선형 회귀를 사용하여 로그아웃 구현 전후에 비교됩니다.
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8 개월
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사용자 만족도
기간: 8 개월
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사용자 만족도 조사의 개별 질문은 리커트 유형 질문에 대한 사분위수 범위의 중앙값으로 표시되고 Wilcoxon 순위 합계 테스트를 사용하여 비교됩니다.
사용자가 만족하거나 매우 만족한 질문의 비율을 계산하고 선형 회귀를 사용하여 비교하여 전체 만족도 점수를 도출합니다.
케어의 연속성 설문조사의 결과도 유사하게 분석될 것입니다.
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8 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 19일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .