Utvikling av et utloggingsverktøy for å forbedre overleveringer i omsorgen
24. april 2014 oppdatert av: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
Utvikling og pilottesting av et nettbasert, multidisiplinært utloggingsverktøy for å forbedre overleveringer i omsorgen
Formålet med dette tilskuddet er å finansiere forskningen som er nødvendig for å fullt ut forstå virkningen av dette utloggingsverktøyet på klinikerens arbeidsflyt, kvaliteten på utloggingen og kontinuiteten i behandlingen.
Denne informasjonen vil informere nøyaktig hvordan partnere vil gå videre med verktøy for å forbedre overleveringer i omsorgen (dvs. om prototypen vil bli tilpasset ytterligere, tatt i bruk partnere bredt eller forlatt til fordel for andre løsninger).
Etterforskerne antar at et nettbasert overleveringsverktøy forbedrer leverandørtilfredsheten, kvaliteten på skriftlige utmeldinger og mål på kontinuitet i omsorgen sammenlignet med gjeldende overleveringsverktøy.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil forsøke å svare på følgende spørsmål:
- Hva er de spesifikke behovene for klinisk innhold blant ulike kliniske personell (sykepleiere, beboere og behandlere) på ulike tjenester ved to ulike sykehus (MGH, BWH)?
- Hvordan kan IT støtte utlogging som letter tverrfaglig kommunikasjon og likevel bevarer brukerspesifikt innhold mellom ulike kliniske personell?
- Kan et utloggingsverktøy som for øyeblikket er distribuert ved MGH overføres til BWH ved å bruke eksisterende IT-tjenester og et minimum av lokal IS-innsats?
- Hva vil være de fremtidige behovene til dette verktøyet slik at det kan få full tilgang til data fra MetaVision når det er distribuert?
- Hvordan bør verktøyet forbedres ytterligere slik at det optimaliserer brukeradopsjon, leverandørtilfredshet og arbeidsflyt, kvaliteten på utlogging og kontinuitet i omsorgen?
- Er det mulig å ta i bruk en fremtidig, raffinert versjon av dette verktøyet på tvers av Partners akuttsykehus?
Studiedesignet er en observasjons, før-etter pilotstudie. En tverrfaglig styringskomité og arbeidsgruppe vil bli satt sammen for å bestemme krav og veilede design i samarbeid med HPM-ledelse, forskningspersonell, en Partners IS-analytiker og MGH LCS-personell. Inngrepet vil da bli iverksatt på to tjenester. Før og under implementering vil flere utfall bli målt, inkludert leverandørtilfredshet og arbeidsflyt, kontinuitet i omsorgen og kvalitet på utlogging.
Leveranser vil inkludere følgende:
- Kliniske og funksjonelle spesifikasjoner for et nytt nettbasert utloggingsverktøy
- En prototype av utloggingsverktøyet testet på 2 aktive kliniske tjenester, en hver hos MGH og BWH
- En rapport om virkningen av verktøyet på klinisk behandling
- Lærdom angående design og implementering som kan brukes på mer bredt anlagte tiltak
- En oppdatering av Sign-out White Paper med anbefalinger for handling basert på resultatene av denne studien. Erfaringene vil gjelde ikke bare for partnere, men for andre institusjoner (landsdekkende og over hele verden) som ønsker å forbedre pasientsikkerheten under overleveringer i omsorgen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
295
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle sykepleiere, beboere, PA-er og tilstedeværende på de to studietjenestene
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk personell ikke på studietjenester innenfor studieperioden
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
sykepleiere, beboere, PA-er og deltakere fra de to pilottjenestene
|
Elektronisk påloggingsverktøy
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel nødvendige dataelementer til stede
Tidsramme: 8 måneder
|
Andelen nødvendige dataelementer som er tilstede i skrevne/skrevne utlogginger under verktøyimplementering.
|
8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Direkte observasjoner
Tidsramme: 8 måneder
|
Tid brukt på å forberede og levere utlogging vil bli sammenlignet før og etter implementering av utloggingen ved bruk av lineær regresjon gruppert etter bruker.
|
8 måneder
|
|
Brukertilfredshet
Tidsramme: 8 måneder
|
Individuelle spørsmål fra brukertilfredshetsundersøkelsen vil bli presentert som medianer med interkvartilintervaller på spørsmål av Likert-typen og sammenlignet ved hjelp av Wilcoxons rangsumtest.
En global tilfredshetsscore vil bli utledet ved å beregne andelen spørsmål som brukerne var fornøyde eller svært fornøyde med, og sammenlignet ved hjelp av lineær regresjon.
Resultater fra undersøkelsen om omsorgskontinuitet vil bli analysert tilsvarende.
|
8 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juli 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2011
Først lagt ut (Anslag)
21. juli 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2014
Sist bekreftet
1. april 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2010P002915
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .