Desenvolvimento de uma ferramenta de saída para melhorar as transferências no atendimento
24 de abril de 2014 atualizado por: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
Desenvolvimento e teste-piloto de uma ferramenta de saída multidisciplinar baseada na Web para melhorar as transferências no atendimento
O objetivo deste subsídio é financiar a pesquisa necessária para entender completamente o impacto dessa ferramenta de saída no fluxo de trabalho do clínico, qualidade da saída e continuidade do atendimento.
Essas informações informarão exatamente como os Parceiros avançarão com as ferramentas para melhorar as transferências de atendimento (ou seja, se o protótipo será mais adaptado, adotado em toda a Parceria ou abandonado em favor de outras soluções).
Os investigadores levantam a hipótese de que uma ferramenta de transferência baseada na web melhora a satisfação do provedor, a qualidade das assinaturas por escrito e as medidas de continuidade do atendimento em comparação com as ferramentas de transferência atuais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tentará responder às seguintes questões:
- Quais são as necessidades específicas de conteúdo clínico entre vários profissionais clínicos (enfermeiros, residentes e atendentes) em diferentes serviços em dois hospitais diferentes (MGH, BWH)?
- Como a TI pode oferecer suporte à desconexão que facilite a comunicação interdisciplinar e, ainda assim, preserve o conteúdo específico do usuário entre diferentes equipes clínicas?
- Uma ferramenta de saída atualmente implantada no MGH pode ser transferida para o BWH usando serviços de TI existentes e uma quantidade mínima de esforço de IS local?
- Quais serão as necessidades futuras desta ferramenta para que ela possa acessar totalmente os dados do MetaVision uma vez implantado?
- Como a ferramenta deve ser aprimorada para otimizar a adoção do usuário, a satisfação do provedor e o fluxo de trabalho, a qualidade do registro e a continuidade do atendimento?
- É possível que uma versão futura e refinada dessa ferramenta seja adotada nos hospitais de cuidados intensivos da Partners?
O desenho do estudo é um estudo piloto observacional, antes-depois. Um comitê diretivo multidisciplinar e um grupo de trabalho serão reunidos para determinar os requisitos e orientar o projeto em conjunto com a liderança da HPM, equipe de pesquisa, um analista de IS da Partners e pessoal da MGH LCS. A intervenção será então implementada em dois serviços. Antes e durante a implementação, vários resultados serão medidos, incluindo satisfação e fluxo de trabalho do provedor, continuidade do atendimento e qualidade da saída.
Entregáveis incluirão o seguinte:
- Especificações clínicas e funcionais para uma nova ferramenta de logout baseada na web
- Um protótipo da ferramenta de saída testado em 2 serviços clínicos ativos, um no MGH e outro no BWH
- Um relato do impacto da ferramenta no atendimento clínico
- Lições aprendidas sobre design e implementação que podem ser aplicadas a esforços mais amplos
- Uma atualização do Livro Branco de Saída com recomendações para ação com base nos resultados deste estudo As lições aprendidas serão aplicáveis não apenas aos Parceiros, mas também a outras instituições (nacionais e mundiais) que desejam melhorar a segurança do paciente durante as transferências de cuidados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
295
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os enfermeiros, residentes, PAs e atendentes nos dois serviços do estudo
Critério de exclusão:
- Equipe clínica fora dos serviços do estudo durante o período do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
enfermeiros, residentes, PAs e atendentes dos dois serviços piloto
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Ferramenta de assinatura eletrônica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de elementos de dados necessários presentes
Prazo: 8 meses
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A proporção de elementos de dados necessários presentes em saídas escritas/digitadas durante a implementação da ferramenta.
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8 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Observações diretas
Prazo: 8 meses
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O tempo gasto preparando e entregando a saída será comparado antes e depois da implementação da saída usando regressão linear agrupada por usuário.
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8 meses
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Satisfação do usuário
Prazo: 8 meses
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Questões individuais da pesquisa de satisfação do usuário serão apresentadas como medianas com intervalos interquartis em questões do tipo Likert e comparadas usando o teste de soma de postos de Wilcoxon.
Uma pontuação de satisfação global será derivada calculando a proporção de perguntas para as quais os usuários ficaram satisfeitos ou muito satisfeitos e comparadas por meio de regressão linear.
Os resultados da pesquisa de continuidade de cuidados serão analisados de forma semelhante.
|
8 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
21 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2014
Última verificação
1 de abril de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2010P002915
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