Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj nástroje pro odhlášení pro zlepšení předávání v péči

24. dubna 2014 aktualizováno: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital

Vývoj a pilotní testování webového, multidisciplinárního odhlašovacího nástroje pro zlepšení předávání v péči

Účelem tohoto grantu je financovat výzkum nezbytný k plnému pochopení dopadu tohoto nástroje pro odhlášení na pracovní postup lékaře, kvalitu odhlášení a kontinuitu péče. Tyto informace budou přesně informovat o tom, jak budou Partneři postupovat vpřed s nástroji ke zlepšení předávání péče (tj. zda bude prototyp dále upravován, adoptován pro partnery nebo opuštěn ve prospěch jiných řešení). Vyšetřovatelé předpokládají, že webový předávací nástroj zlepšuje spokojenost poskytovatelů, kvalitu písemných odhlášení a měří kontinuitu péče ve srovnání se současnými předávacími nástroji.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie se pokusí odpovědět na následující otázky:

  1. Jaké jsou specifické potřeby klinického obsahu mezi různým klinickým personálem (sestry, rezidenti a ošetřující osoby) v různých službách ve dvou různých nemocnicích (MGH, BWH)?
  2. Jak může IT podporovat odhlášení, které usnadňuje mezioborovou komunikaci a přitom zachovává obsah specifický pro uživatele mezi různými klinickými pracovníky?
  3. Lze odhlašovací nástroj aktuálně nasazený v MGH převést na BWH pomocí stávajících IT služeb a minimálního úsilí místního IS?
  4. Jaké budou budoucí potřeby tohoto nástroje, aby mohl po nasazení plně přistupovat k datům z MetaVision?
  5. Jak by měl být nástroj dále vylepšen, aby optimalizoval přijetí uživateli, spokojenost poskytovatele a pracovní postup, kvalitu odhlášení a kontinuitu péče?
  6. Je možné, aby budoucí, vylepšená verze tohoto nástroje byla přijata napříč nemocnicemi akutní péče Partners?

Design studie je observační, pilotní studie před a po. Bude sestaven multidisciplinární řídící výbor a pracovní skupina, která ve spolupráci s vedením HPM, výzkumnými pracovníky, analytikem IS Partners a pracovníky MGH LCS určí požadavky a návrh pokynů. Zásah pak bude realizován na dvou službách. Před a během implementace bude měřeno několik výsledků, včetně spokojenosti poskytovatelů a pracovních postupů, kontinuity péče a kvality odhlášení.

Dodávky budou zahrnovat následující:

  1. Klinické a funkční specifikace pro nový webový nástroj pro odhlašování
  2. Prototyp nástroje pro odhlášení testovaný na 2 aktivních klinických službách, po jedné na MGH a BWH
  3. Zpráva o dopadu nástroje na klinickou péči
  4. Ponaučení týkající se návrhu a implementace, které lze aplikovat na širší úsilí
  5. Aktualizace bílé knihy o odhlášení s doporučeními pro opatření založená na výsledcích této studie Získané poznatky budou použitelné nejen pro partnery, ale i pro další instituce (celostátní a celosvětové), které chtějí zlepšit bezpečnost pacientů během předávání péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

295

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Brigham & Women's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny zdravotní sestry, rezidenti, PA a účastníci obou studijních služeb

Kritéria vyloučení:

  • Klinický personál není ve studijním období na studijních službách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
zdravotní sestry, rezidenti, PA a ošetřovatelé ze dvou pilotních služeb
Jiný: Nástroj pro odhlášení
Nástroj pro elektronické přihlášení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl přítomných požadovaných datových prvků
Časové okno: 8 měsíců
Podíl požadovaných datových prvků přítomných v zapsaných/zapsaných odhlášeních během implementace nástroje.
8 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přímá pozorování
Časové okno: 8 měsíců
Čas strávený přípravou a dodáním odhlášení bude porovnán před a po implementaci odhlášení pomocí lineární regrese seskupené podle uživatele.
8 měsíců
Spokojenost uživatelů
Časové okno: 8 měsíců
Jednotlivé otázky z průzkumu spokojenosti uživatelů budou prezentovány jako mediány s mezikvartilovými rozsahy u otázek typu Likert a porovnány pomocí Wilcoxon rank sum testu. Globální skóre spokojenosti bude odvozeno výpočtem podílu otázek, se kterými byli uživatelé spokojeni nebo velmi spokojeni, a porovnáno pomocí lineární regrese. Podobně budou analyzovány výsledky průzkumu kontinuity péče.
8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brigham and Women's Hospital

Spolupracovníci

Partners Siemens Research Council

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

21. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2010P002915

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nástroj pro odhlášení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit