Desarrollo de una herramienta de cierre de sesión para mejorar los traspasos en la atención
24 de abril de 2014 actualizado por: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
Desarrollo y prueba piloto de una herramienta de cierre de sesión multidisciplinaria basada en la web para mejorar los traspasos en la atención
El propósito de esta subvención es financiar la investigación necesaria para comprender completamente el impacto de esta herramienta de cierre de sesión en el flujo de trabajo del médico, la calidad del cierre de sesión y la continuidad de la atención.
Esta información informará exactamente cómo los Socios avanzarán con las herramientas para mejorar los traspasos en la atención (es decir, si el prototipo se adaptará más, se adoptará en todo el Socios o se abandonará a favor de otras soluciones).
Los investigadores plantean la hipótesis de que una herramienta de traspaso basada en la web mejora la satisfacción del proveedor, la calidad de las salidas escritas y las medidas de continuidad de la atención en comparación con las herramientas de traspaso actuales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio intentará responder a las siguientes preguntas:
- ¿Cuáles son las necesidades específicas de contenido clínico entre el personal clínico (enfermeras, residentes y asistentes) en diferentes servicios en dos hospitales diferentes (MGH, BWH)?
- ¿Cómo puede TI respaldar el cierre de sesión que facilita la comunicación interdisciplinaria y, al mismo tiempo, preserva el contenido específico del usuario entre el personal clínico diferente?
- ¿Se puede transferir una herramienta de cierre de sesión implementada actualmente en MGH a BWH utilizando los servicios de TI existentes y una cantidad mínima de esfuerzo local de SI?
- ¿Cuáles serán las necesidades futuras de esta herramienta para que pueda acceder completamente a los datos de MetaVision una vez que se implemente?
- ¿Cómo se debe mejorar aún más la herramienta para que optimice la adopción del usuario, la satisfacción del proveedor y el flujo de trabajo, la calidad del cierre de sesión y la continuidad de la atención?
- ¿Es factible que se adopte una versión futura y refinada de esta herramienta en todos los hospitales de cuidados intensivos de Partners?
El diseño del estudio es un estudio piloto observacional de antes y después. Se reunirá un comité directivo multidisciplinario y un grupo de trabajo para determinar los requisitos y guiar el diseño junto con el liderazgo de HPM, el personal de investigación, un analista de Partners IS y el personal de MGH LCS. A continuación, la intervención se implementará en dos servicios. Antes y durante la implementación, se medirán varios resultados, incluida la satisfacción del proveedor y el flujo de trabajo, la continuidad de la atención y la calidad de la salida.
Los entregables incluirán lo siguiente:
- Especificaciones clínicas y funcionales para una nueva herramienta de cierre de sesión basada en la web
- Un prototipo de la herramienta de cierre de sesión probado en 2 servicios clínicos activos, uno en MGH y BWH
- Un informe del impacto de la herramienta en la atención clínica
- Lecciones aprendidas con respecto al diseño y la implementación que se pueden aplicar a esfuerzos más amplios
- Una actualización del Libro blanco de cierre de sesión con recomendaciones para la acción basadas en los resultados de este estudio. Las lecciones aprendidas se aplicarán no solo a los socios, sino también a otras instituciones (a nivel nacional y mundial) que deseen mejorar la seguridad del paciente durante el traspaso de la atención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
295
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las enfermeras, residentes, PA y asistentes en los dos servicios del estudio
Criterio de exclusión:
- Personal clínico que no esté en los servicios del estudio dentro del período del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
enfermeras, residentes, PA y asistentes de los dos servicios piloto
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Herramienta de cierre de sesión electrónico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de elementos de datos requeridos presentes
Periodo de tiempo: 8 meses
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La proporción de elementos de datos requeridos presentes en los cierres de sesión escritos/mecanografiados durante la implementación de la herramienta.
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8 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Observaciones directas
Periodo de tiempo: 8 meses
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El tiempo dedicado a preparar y entregar el cierre de sesión se comparará antes y después de la implementación del cierre de sesión mediante una regresión lineal agrupada por usuario.
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8 meses
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Satisfacción del usuario
Periodo de tiempo: 8 meses
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Las preguntas individuales de la encuesta de satisfacción del usuario se presentarán como medianas con rangos intercuartílicos en preguntas tipo Likert y se compararán mediante la prueba de suma de rangos de Wilcoxon.
Se derivará una puntuación de satisfacción global calculando la proporción de preguntas con las que los usuarios estaban satisfechos o muy satisfechos, y se comparará mediante una regresión lineal.
Los resultados de la encuesta de continuidad de la atención se analizarán de manera similar.
|
8 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de julio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de julio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2010P002915
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .