Ontwikkeling van een uitlogtool om overdrachten in de zorg te verbeteren
24 april 2014 bijgewerkt door: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
Ontwikkeling en proeftesten van een webgebaseerde, multidisciplinaire uitlogtool om overdrachten in de zorg te verbeteren
Het doel van deze subsidie is het financieren van het onderzoek dat nodig is om volledig inzicht te krijgen in de impact van deze afmeldtool op de werkstroom van clinici, de kwaliteit van afmelden en de continuïteit van de zorg.
Deze informatie zal precies aangeven hoe Partners verder gaan met tools om de overdracht in de zorg te verbeteren (d.w.z. of het prototype verder wordt aangepast, door Partners wordt overgenomen of wordt verlaten ten gunste van andere oplossingen).
De onderzoekers veronderstellen dat een webgebaseerde overdrachtstool de tevredenheid van de zorgverlener, de kwaliteit van schriftelijke afmeldingen en de continuïteit van de zorg verbetert in vergelijking met de huidige overdrachtstools.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek zal proberen de volgende vragen te beantwoorden:
- Wat zijn de specifieke behoeften aan klinische inhoud bij verschillende klinische medewerkers (verpleegkundigen, assistenten en assistenten) op verschillende diensten in twee verschillende ziekenhuizen (MGH, BWH)?
- Hoe kan IT uitloggen ondersteunen die interdisciplinaire communicatie mogelijk maakt en toch gebruikersspecifieke inhoud tussen verschillende klinische medewerkers bewaart?
- Kan een afmeldtool die momenteel bij MGH wordt gebruikt, worden overgedragen naar BWH met behulp van bestaande IT-services en een minimum aan lokale IS-inspanningen?
- Wat zijn de toekomstige behoeften van deze tool, zodat deze volledig toegang heeft tot gegevens van MetaVision zodra deze is geïmplementeerd?
- Hoe moet de tool verder worden verbeterd, zodat het de acceptatie door gebruikers, de tevredenheid van de zorgverlener en de workflow, de kwaliteit van het afmelden en de continuïteit van de zorg optimaliseert?
- Is het haalbaar dat een toekomstige, verfijnde versie van deze tool wordt toegepast in alle ziekenhuizen van Partners voor acute zorg?
Het onderzoeksontwerp is een observationele, voor-na pilotstudie. Een multidisciplinaire stuurgroep en werkgroep zullen worden samengesteld om de vereisten te bepalen en het ontwerp te begeleiden in samenwerking met HPM-leiding, onderzoekspersoneel, een Partners IS-analist en MGH LCS-personeel. De ingreep wordt dan uitgevoerd op twee diensten. Voor en tijdens de implementatie zullen verschillende resultaten worden gemeten, waaronder de tevredenheid van de zorgverlener en de workflow, de continuïteit van de zorg en de kwaliteit van de afmelding.
De leveringen omvatten het volgende:
- Klinische en functionele specificaties voor een nieuwe webgebaseerde afmeldtool
- Een prototype van de uitlogtool getest op 2 actieve klinische diensten, elk bij MGH en BWH
- Een rapport over de impact van de tool op de klinische zorg
- Lessen die zijn geleerd met betrekking tot ontwerp en implementatie die kunnen worden toegepast op bredere inspanningen
- Een update van de Sign-out White Paper met aanbevelingen voor actie op basis van de resultaten van dit onderzoek. De geleerde lessen zullen niet alleen van toepassing zijn op Partners, maar ook op andere instellingen (landelijk en wereldwijd) die de patiëntveiligheid tijdens overdrachten in de zorg willen verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
295
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle verpleegkundigen, bewoners, PA's en begeleiders van de twee studiediensten
Uitsluitingscriteria:
- Klinisch personeel niet op studiediensten tijdens de studieperiode
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
verpleegkundigen, bewoners, PA's en begeleiders van de twee loodsdiensten
|
Elektronische uitlogtool
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel vereiste gegevenselementen aanwezig
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Het aandeel van vereiste gegevenselementen dat aanwezig is in geschreven/getypte afmeldingen tijdens de implementatie van de tool.
|
8 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Directe waarnemingen
Tijdsspanne: 8 maanden
|
De tijd die is besteed aan het voorbereiden en leveren van de afmelding wordt vergeleken voor en na de implementatie van de afmelding met behulp van lineaire regressie geclusterd per gebruiker.
|
8 maanden
|
|
Tevredenheid van de gebruiker
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Individuele vragen uit het gebruikerstevredenheidsonderzoek zullen worden gepresenteerd als medianen met interkwartielbereiken op Likert-type vragen en worden vergeleken met behulp van de Wilcoxon rank sum-test.
Er wordt een globale tevredenheidsscore afgeleid door het aantal vragen te berekenen waarvoor gebruikers tevreden of zeer tevreden waren, en te vergelijken met behulp van lineaire regressie.
De resultaten van het zorgcontinuïteitsonderzoek zullen op dezelfde manier worden geanalyseerd.
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juli 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juli 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
21 juli 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2014
Laatst geverifieerd
1 april 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2010P002915
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .