Utveckling av ett utloggningsverktyg för att förbättra handoffs i vården
24 april 2014 uppdaterad av: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
Utveckling och pilottestning av ett webbaserat, multidisciplinärt utloggningsverktyg för att förbättra handoffs i vården
Syftet med detta anslag är att finansiera den forskning som krävs för att till fullo förstå effekten av detta utloggningsverktyg på läkarens arbetsflöde, kvaliteten på utloggningen och kontinuiteten i vården.
Denna information kommer att informera exakt hur Partners kommer att gå vidare med verktyg för att förbättra handoffs inom vården (dvs. om prototypen kommer att anpassas ytterligare, antas över hela Partners eller överges till förmån för andra lösningar).
Utredarna antar att ett webbaserat handoff-verktyg förbättrar leverantörernas tillfredsställelse, kvaliteten på skriftliga utloggningar och mått på vårdens kontinuitet jämfört med nuvarande handoff-verktyg.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att försöka svara på följande frågor:
- Vilka är de specifika behoven av kliniskt innehåll bland olika klinisk personal (sköterskor, boende och vårdare) på olika tjänster på två olika sjukhus (MGH, BWH)?
- Hur kan IT stödja utloggning som underlättar tvärvetenskaplig kommunikation och ändå bevarar användarspecifikt innehåll bland olika klinisk personal?
- Kan ett utloggningsverktyg som för närvarande är utplacerat på MGH överföras till BWH med hjälp av befintliga IT-tjänster och ett minimum av lokal IS-ansträngning?
- Vilka blir de framtida behoven av detta verktyg så att det kan få tillgång till data från MetaVision när det väl har implementerats?
- Hur ska verktyget förbättras ytterligare så att det optimerar användarantagandet, leverantörernas tillfredsställelse och arbetsflödet, kvaliteten på utloggningen och kontinuiteten i vården?
- Är det möjligt för en framtida, förfinad version av detta verktyg att tillämpas på Partners akutvårdssjukhus?
Studiedesignen är en observationsstudie, före-efter pilotstudie. En multidisciplinär styrgrupp och arbetsgrupp kommer att sammansättas för att fastställa krav och vägleda design i samarbete med HPM-ledning, forskarpersonal, en Partners IS-analytiker och MGH LCS-personal. Insatsen kommer sedan att genomföras på två tjänster. Före och under implementeringen kommer flera resultat att mätas, inklusive leverantörens tillfredsställelse och arbetsflöde, kontinuitet i vården och kvaliteten på utloggningen.
Leveranser kommer att innehålla följande:
- Kliniska och funktionella specifikationer för ett nytt webbaserat utloggningsverktyg
- En prototyp av utloggningsverktyget som testats på 2 aktiva kliniska tjänster, en vardera hos MGH och BWH
- En rapport om verktygets inverkan på den kliniska vården
- Lärdomar om design och implementering som kan appliceras på mer breda insatser
- En uppdatering av vitboken om utloggning med rekommendationer till åtgärder baserade på resultaten av denna studie. De lärdomar som dras kommer att vara tillämpliga inte bara på partners utan även på andra institutioner (rikstäckande och globalt) som vill förbättra patientsäkerheten under överlämningar i vården.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
295
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla sjuksköterskor, invånare, PA:er och vårdtagare på de två studietjänsterna
Exklusions kriterier:
- Klinisk personal inte på studietjänst inom studietiden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
sjuksköterskor, invånare, PA:er och vårdare från de två pilottjänsterna
|
Elektroniskt utloggningsverktyg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel nödvändiga dataelement närvarande
Tidsram: 8 månader
|
Andelen nödvändiga dataelement som finns i skrivna/skrivna utloggningar under verktygsimplementering.
|
8 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Direkta observationer
Tidsram: 8 månader
|
Tid som ägnas åt att förbereda och leverera utloggning kommer att jämföras före och efter implementeringen av utloggningen med hjälp av linjär regression klustrad efter användare.
|
8 månader
|
|
Användarnöjdhet
Tidsram: 8 månader
|
Individuella frågor från användarnöjdhetsundersökningen kommer att presenteras som median med interkvartilintervall på frågor av Likert-typ och jämföras med Wilcoxons rangsummetest.
En global tillfredsställelsepoäng kommer att härledas genom att beräkna andelen frågor som användare var nöjda eller mycket nöjda med, och jämföras med linjär regression.
Resultaten av kontinuitetsundersökningen kommer att analyseras på liknande sätt.
|
8 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juli 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2011
Första postat (Uppskatta)
21 juli 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 april 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2014
Senast verifierad
1 april 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2010P002915
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .