Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af et Sign-Out-værktøj til at forbedre Handoffs in Care

24. april 2014 opdateret af: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital

Udvikling og pilottest af et webbaseret, multidisciplinært log-out-værktøj til at forbedre overdragelser i pleje

Formålet med denne bevilling er at finansiere den forskning, der er nødvendig for fuldt ud at forstå virkningen af ​​dette udmeldingsværktøj på klinikerens arbejdsgang, kvaliteten af ​​udmelding og kontinuitet i behandlingen. Disse oplysninger vil informere præcist, hvordan partnere vil gå videre med værktøjer til at forbedre overdragelser i plejen (dvs. om prototypen vil blive tilpasset yderligere, vedtaget partnere bredt eller opgivet til fordel for andre løsninger). Efterforskerne antager, at et webbaseret overdragelsesværktøj forbedrer udbyderens tilfredshed, kvaliteten af ​​skriftlige log-outs og mål for kontinuitet i behandlingen sammenlignet med nuværende overdragelsesværktøjer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil forsøge at besvare følgende spørgsmål:

  1. Hvad er de specifikke behov for klinisk indhold blandt forskellige kliniske medarbejdere (sygeplejersker, beboere og behandlere) på forskellige tjenester på to forskellige hospitaler (MGH, BWH)?
  2. Hvordan kan IT understøtte log-out, der letter tværfaglig kommunikation og alligevel bevarer brugerspecifikt indhold blandt forskellige kliniske medarbejdere?
  3. Kan et log-out-værktøj, der i øjeblikket er implementeret hos MGH, overføres til BWH ved hjælp af eksisterende it-tjenester og et minimum af lokal IS-indsats?
  4. Hvad bliver de fremtidige behov for dette værktøj, så det kan få fuld adgang til data fra MetaVision, når det først er implementeret?
  5. Hvordan skal værktøjet forbedres yderligere, så det optimerer brugeradoption, udbydertilfredshed og arbejdsgang, kvaliteten af ​​log-out og kontinuitet i behandlingen?
  6. Er det muligt at anvende en fremtidig, raffineret version af dette værktøj på tværs af Partners akutsygehuse?

Undersøgelsesdesignet er et observationelt, før-efter pilotstudie. En tværfaglig styregruppe og arbejdsgruppe vil blive samlet for at fastlægge krav og vejlede design i samarbejde med HPM-ledelse, forskningspersonale, en Partners IS-analytiker og MGH LCS-personale. Indgrebet vil derefter blive implementeret på to tjenester. Før og under implementeringen vil flere resultater blive målt, herunder udbydertilfredshed og arbejdsgang, kontinuitet i plejen og kvaliteten af ​​log-out.

Leverancer vil omfatte følgende:

  1. Kliniske og funktionelle specifikationer for et nyt webbaseret log-out-værktøj
  2. En prototype af log-out-værktøjet testet på 2 aktive kliniske tjenester, en hver hos MGH og BWH
  3. En rapport om værktøjets indvirkning på klinisk pleje
  4. Erfaringer vedrørende design og implementering, der kan anvendes til mere bredt funderede indsatser
  5. En opdatering af Sign-out-hvidbogen med anbefalinger til handling baseret på resultaterne af denne undersøgelse. Erfaringerne vil være gældende ikke kun for partnere, men for andre institutioner (landsdækkende og på verdensplan), der ønsker at forbedre patientsikkerheden under overdragelser i pleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

295

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham & Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle sygeplejersker, beboere, PA'er og deltagere på de to studietilbud

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk personale ikke på studietjenester inden for studieperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
sygeplejersker, beboere, PA'er og deltagere fra de to pilottjenester
Elektronisk udmeldingsværktøj

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af nødvendige dataelementer til stede
Tidsramme: 8 måneder
Andelen af ​​nødvendige dataelementer, der er til stede i skrevne/skrevne log-outs under værktøjsimplementering.
8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Direkte observationer
Tidsramme: 8 måneder
Tid brugt på at forberede og levere log-out vil blive sammenlignet før og efter implementering af log-out ved brug af lineær regression grupperet efter bruger.
8 måneder
Brugertilfredshed
Tidsramme: 8 måneder
Individuelle spørgsmål fra brugertilfredshedsundersøgelsen vil blive præsenteret som medianer med interkvartilintervaller på spørgsmål af Likert-typen og sammenlignet ved brug af Wilcoxons rangsum-test. En global tilfredshedsscore vil blive udledt ved at beregne andelen af ​​spørgsmål, som brugerne var tilfredse eller meget tilfredse med, og sammenlignet med lineær regression. Resultater af kontinuitetsundersøgelsen vil blive analyseret tilsvarende.
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2011

Først opslået (Skøn)

21. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontinuitet i patientbehandlingen

Kliniske forsøg med Signout værktøj

Abonner