- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01398761
Udvikling af et Sign-Out-værktøj til at forbedre Handoffs in Care
Udvikling og pilottest af et webbaseret, multidisciplinært log-out-værktøj til at forbedre overdragelser i pleje
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil forsøge at besvare følgende spørgsmål:
- Hvad er de specifikke behov for klinisk indhold blandt forskellige kliniske medarbejdere (sygeplejersker, beboere og behandlere) på forskellige tjenester på to forskellige hospitaler (MGH, BWH)?
- Hvordan kan IT understøtte log-out, der letter tværfaglig kommunikation og alligevel bevarer brugerspecifikt indhold blandt forskellige kliniske medarbejdere?
- Kan et log-out-værktøj, der i øjeblikket er implementeret hos MGH, overføres til BWH ved hjælp af eksisterende it-tjenester og et minimum af lokal IS-indsats?
- Hvad bliver de fremtidige behov for dette værktøj, så det kan få fuld adgang til data fra MetaVision, når det først er implementeret?
- Hvordan skal værktøjet forbedres yderligere, så det optimerer brugeradoption, udbydertilfredshed og arbejdsgang, kvaliteten af log-out og kontinuitet i behandlingen?
- Er det muligt at anvende en fremtidig, raffineret version af dette værktøj på tværs af Partners akutsygehuse?
Undersøgelsesdesignet er et observationelt, før-efter pilotstudie. En tværfaglig styregruppe og arbejdsgruppe vil blive samlet for at fastlægge krav og vejlede design i samarbejde med HPM-ledelse, forskningspersonale, en Partners IS-analytiker og MGH LCS-personale. Indgrebet vil derefter blive implementeret på to tjenester. Før og under implementeringen vil flere resultater blive målt, herunder udbydertilfredshed og arbejdsgang, kontinuitet i plejen og kvaliteten af log-out.
Leverancer vil omfatte følgende:
- Kliniske og funktionelle specifikationer for et nyt webbaseret log-out-værktøj
- En prototype af log-out-værktøjet testet på 2 aktive kliniske tjenester, en hver hos MGH og BWH
- En rapport om værktøjets indvirkning på klinisk pleje
- Erfaringer vedrørende design og implementering, der kan anvendes til mere bredt funderede indsatser
- En opdatering af Sign-out-hvidbogen med anbefalinger til handling baseret på resultaterne af denne undersøgelse. Erfaringerne vil være gældende ikke kun for partnere, men for andre institutioner (landsdækkende og på verdensplan), der ønsker at forbedre patientsikkerheden under overdragelser i pleje.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle sygeplejersker, beboere, PA'er og deltagere på de to studietilbud
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk personale ikke på studietjenester inden for studieperioden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
sygeplejersker, beboere, PA'er og deltagere fra de to pilottjenester
|
Elektronisk udmeldingsværktøj
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af nødvendige dataelementer til stede
Tidsramme: 8 måneder
|
Andelen af nødvendige dataelementer, der er til stede i skrevne/skrevne log-outs under værktøjsimplementering.
|
8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Direkte observationer
Tidsramme: 8 måneder
|
Tid brugt på at forberede og levere log-out vil blive sammenlignet før og efter implementering af log-out ved brug af lineær regression grupperet efter bruger.
|
8 måneder
|
|
Brugertilfredshed
Tidsramme: 8 måneder
|
Individuelle spørgsmål fra brugertilfredshedsundersøgelsen vil blive præsenteret som medianer med interkvartilintervaller på spørgsmål af Likert-typen og sammenlignet ved brug af Wilcoxons rangsum-test.
En global tilfredshedsscore vil blive udledt ved at beregne andelen af spørgsmål, som brugerne var tilfredse eller meget tilfredse med, og sammenlignet med lineær regression.
Resultater af kontinuitetsundersøgelsen vil blive analyseret tilsvarende.
|
8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2010P002915
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kontinuitet i patientbehandlingen
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaAfsluttetEn sundhedsprofessionel, en patient eller pårørende i strålingsonkologisk afdeling ved University of PennsylvaniaForenede Stater
-
Esbjerg Hospital - University Hospital of Southern...Aarhus University Hospital; Hvidovre University Hospital; Herlev HospitalTilmelding efter invitationLevercirrhose | Livskvalitet | Sygeplejerske-patient relationer | End of Life CareDanmark
-
University of UlmRekrutteringDødelighed | Skrøbelighed | Multipel organsvigt | Intensivafdeling | Byrde, Afhængighed | Kritisk syg patient | Pleje ved end-of-lifeTyskland
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisIkke rekrutterer endnuDeltagerne skal være kvinder på 25 år eller ældre | Deltagere bør ikke have nogen selvrapporteret historie med hjertesygdom eller slagtilfælde | Deltagerne bør ikke have en terminal sygdom eller diagnosticeret kognitiv svækkelse, herunder Alzheimers sygdom | Deltagere må ikke være sundhedsfaglige... og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med Signout værktøj
-
Thomas Jefferson UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
University of WashingtonRekruttering
-
University of ConnecticutNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Afsluttet
-
Herlev HospitalAfsluttet
-
University of California, Los AngelesAfsluttetLægens arbejdsgang | Kunstig intelligens (AI)Forenede Stater
-
Deborah Wexler, MDNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetDiabetes mellitus, type 2Forenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityIkke rekrutterer endnuFødselsdepressionForenede Stater
-
University of GlasgowRekrutteringCrohns sygdom | Colitis ulcerosa (UC) | Inflammatoriske tarmsygdomme (IBD)Det Forenede Kongerige, Polen, Kroatien, Østrig, Tyskland, Holland
-
Cambridge Health AllianceTilmelding efter invitationAI (kunstig intelligens) | Stor sprogmodel | Generativ kunstig intelligensForenede Stater
-
Washington State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Aktiv, ikke rekrutterendeOpioidbrugsforstyrrelse | Neonatal abstinenssyndromForenede Stater