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Entwicklung eines Abmeldetools zur Verbesserung der Übergaben in der Pflege

24. April 2014 aktualisiert von: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital

Entwicklung und Pilottest eines webbasierten, multidisziplinären Abmeldetools zur Verbesserung der Übergaben in der Pflege

Der Zweck dieses Zuschusses besteht darin, die Forschung zu finanzieren, die erforderlich ist, um die Auswirkungen dieses Abmeldetools auf den Arbeitsablauf des Arztes, die Qualität der Abmeldung und die Kontinuität der Pflege vollständig zu verstehen. Anhand dieser Informationen erfahren Sie genau, wie die Partner die Tools zur Verbesserung der Übergaben in der Pflege weiterentwickeln werden (d. h. ob der Prototyp weiter angepasst, bei allen Partnern übernommen oder zugunsten anderer Lösungen aufgegeben wird). Die Forscher gehen davon aus, dass ein webbasiertes Übergabetool die Zufriedenheit des Anbieters, die Qualität schriftlicher Abmeldungen und Maßnahmen zur Kontinuität der Pflege im Vergleich zu aktuellen Übergabetools verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird versuchen, die folgenden Fragen zu beantworten:

  1. Welche spezifischen Anforderungen an klinische Inhalte bestehen bei verschiedenen klinischen Mitarbeitern (Pflegepersonal, Assistenzärzte und Oberärzte) in unterschiedlichen Diensten in zwei verschiedenen Krankenhäusern (MGH, BWH)?
  2. Wie kann die IT die Abmeldung unterstützen, die die interdisziplinäre Kommunikation erleichtert und dennoch benutzerspezifische Inhalte zwischen verschiedenen klinischen Mitarbeitern bewahrt?
  3. Kann ein aktuell bei MGH eingesetztes Sign-out-Tool mit bestehenden IT-Services und minimalem lokalem IS-Aufwand auf BWH übertragen werden?
  4. Welche zukünftigen Anforderungen werden an dieses Tool gestellt, damit es nach der Bereitstellung vollständig auf die Daten von MetaVision zugreifen kann?
  5. Wie sollte das Tool weiter verbessert werden, damit es die Benutzerakzeptanz, die Zufriedenheit und den Arbeitsablauf des Anbieters, die Qualität der Abmeldung und die Kontinuität der Pflege optimiert?
  6. Ist es möglich, dass eine zukünftige, verfeinerte Version dieses Tools in allen Akutkrankenhäusern der Partner übernommen wird?

Das Studiendesign ist eine beobachtende Vorher-Nachher-Pilotstudie. Ein multidisziplinärer Lenkungsausschuss und eine Arbeitsgruppe werden zusammengestellt, um in Zusammenarbeit mit der HPM-Führung, dem Forschungspersonal, einem Partners IS-Analysten und MGH LCS-Personal die Anforderungen festzulegen und das Design zu leiten. Die Intervention wird dann auf zwei Diensten implementiert. Vor und während der Implementierung werden mehrere Ergebnisse gemessen, darunter die Zufriedenheit und der Arbeitsablauf des Anbieters, die Kontinuität der Pflege und die Qualität der Abmeldung.

Zu den Leistungen gehören:

  1. Klinische und funktionale Spezifikationen für ein neues webbasiertes Abmeldetool
  2. Ein Prototyp des Abmeldetools, getestet an zwei aktiven klinischen Diensten, jeweils einer am MGH und am BWH
  3. Ein Bericht über die Auswirkungen des Tools auf die klinische Versorgung
  4. Erkenntnisse aus Design und Implementierung, die auf breiter angelegte Bemühungen angewendet werden können
  5. Eine Aktualisierung des Sign-out-Whitepapers mit Handlungsempfehlungen basierend auf den Ergebnissen dieser Studie. Die gewonnenen Erkenntnisse werden nicht nur für Partner, sondern auch für andere Institutionen (bundesweit und weltweit) anwendbar sein, die die Patientensicherheit bei Übergaben in der Pflege verbessern möchten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

295

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Brigham & Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Krankenschwestern, Assistenzärzte, Assistenzärzte und Betreuer der beiden Studiendienste

Ausschlusskriterien:

  • Klinisches Personal, das während des Studienzeitraums nicht an Studiendiensten teilnimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Krankenschwestern, Bewohner, PAs und Betreuer der beiden Pilotdienste
Sonstiges: Abmeldetool
Elektronisches Abmeldetool

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der erforderlichen Datenelemente vorhanden
Zeitfenster: 8 Monate
Der Anteil der erforderlichen Datenelemente, die während der Tool-Implementierung in schriftlichen/getippten Abmeldungen vorhanden sind.
8 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Direkte Beobachtungen
Zeitfenster: 8 Monate
Die Zeit, die für die Vorbereitung und Bereitstellung der Abmeldung aufgewendet wird, wird vor und nach der Implementierung der Abmeldung mithilfe einer nach Benutzern geclusterten linearen Regression verglichen.
8 Monate
Benutzerzufriedenheit
Zeitfenster: 8 Monate
Einzelne Fragen aus der Benutzerzufriedenheitsumfrage werden als Mediane mit Interquartilbereichen für Likert-Fragen dargestellt und mithilfe des Wilcoxon-Rangsummentests verglichen. Ein globaler Zufriedenheitswert wird abgeleitet, indem der Anteil der Fragen berechnet wird, bei denen die Benutzer zufrieden oder sehr zufrieden waren, und mithilfe einer linearen Regression verglichen wird. Die Ergebnisse der Umfrage zur Kontinuität der Pflege werden in ähnlicher Weise analysiert.
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Mitarbeiter

Partners Siemens Research Council

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010P002915

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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