Uloskirjautumistyökalun kehittäminen kanavanvaihtojen parantamiseksi hoidossa
torstai 24. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
Web-pohjaisen monitieteisen uloskirjautumistyökalun kehittäminen ja pilottitestaus, jolla parannetaan kanavanvaihtoa hoidossa
Tämän apurahan tarkoitus on rahoittaa tutkimusta, joka on tarpeen tämän kirjautumistyökalun vaikutuksen ymmärtämiseksi kliinikon työnkulkuun, uloskirjautumisen laatuun ja hoidon jatkuvuuteen.
Nämä tiedot kertovat tarkalleen, kuinka kumppanit aikovat edetä työkaluilla, joilla parannetaan hoitojen vaihtoja (eli mukautetaanko prototyyppiä edelleen, otetaanko se käyttöön koko kumppanien tasolla vai hylätäänkö se muiden ratkaisujen vuoksi).
Tutkijat olettavat, että verkkopohjainen yhteysvastuun vaihtotyökalu parantaa palveluntarjoajan tyytyväisyyttä, kirjallisten uloskirjautumisten laatua ja hoidon jatkuvuuden mittareita verrattuna nykyisiin kanavanvaihtotyökaluihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus yrittää vastata seuraaviin kysymyksiin:
- Mitkä ovat kliinisen sisällön erityistarpeet eri kliinisen henkilöstön (sairaanhoitajat, asukkaat ja hoitohenkilöstö) eri palveluissa kahdessa eri sairaalassa (MGH, BWH)?
- Miten IT voi tukea kirjautumista, joka helpottaa tieteidenvälistä viestintää ja kuitenkin säilyttää käyttäjäkohtaisen sisällön eri kliinisten henkilöiden kesken?
- Voidaanko MGH:ssa tällä hetkellä käytössä oleva uloskirjautumistyökalu siirtää BWH:lle käyttämällä olemassa olevia IT-palveluita ja vähimmäismäärää paikallista IS-työtä?
- Mitkä ovat tämän työkalun tulevaisuuden tarpeet, jotta se voi käyttää MetaVisionin tietoja, kun se on otettu käyttöön?
- Miten työkalua tulisi parantaa edelleen, jotta se optimoi käyttäjien omaksumisen, palveluntarjoajan tyytyväisyyden ja työnkulun, uloskirjautumisen laadun ja hoidon jatkuvuuden?
- Onko mahdollista, että tämän työkalun tuleva, jalostettu versio otetaan käyttöön kaikissa Partnersin akuuttihoidon sairaaloissa?
Tutkimussuunnitelma on havainnollinen, ennen-jälkeen -pilottitutkimus. Monitieteinen ohjauskomitea ja työryhmä kootaan määrittämään vaatimuksia ja ohjaamaan suunnittelua yhdessä HPM:n johdon, tutkimushenkilöstön, Partners IS -analyytikon ja MGH LCS:n henkilöstön kanssa. Interventio toteutetaan sitten kahdessa palvelussa. Ennen käyttöönottoa ja sen aikana mitataan useita tuloksia, mukaan lukien palveluntarjoajan tyytyväisyys ja työnkulku, hoidon jatkuvuus ja uloskirjautumisen laatu.
Toimitukset sisältävät seuraavat:
- Uuden verkkopohjaisen uloskirjautumistyökalun kliiniset ja toiminnalliset tiedot
- Uloskirjautumistyökalun prototyyppi testattiin kahdessa aktiivisessa kliinisessä palvelussa, yksi MGH:ssa ja BWH:ssa
- Raportti työkalun vaikutuksesta kliiniseen hoitoon
- Suunnittelusta ja toteutuksesta saadut opetukset, joita voidaan soveltaa laajempiin toimiin
- Päivitys Sign-out-valkoiseen kirjaan, jossa on tämän tutkimuksen tuloksiin perustuvia toimintasuosituksia. Opittuja kokemuksia ei voida soveltaa vain kumppaneisiin, vaan muihin instituutioihin (valtakunnallisesti ja maailmanlaajuisesti), jotka haluavat parantaa potilasturvallisuutta hoidon aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
295
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki sairaanhoitajat, asukkaat, PA:t ja osallistujat molemmissa opintopalveluissa
Poissulkemiskriteerit:
- Kliininen henkilökunta, joka ei ole opiskelupalveluissa opintojakson aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
sairaanhoitajat, asukkaat, PA:t ja hoitajat kahdesta pilottipalvelusta
|
Sähköinen kirjautumistyökalu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaadittujen tietoelementtien osuus
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Vaadittujen tietoelementtien osuus kirjallisissa/kirjoitetuissa uloskirjautumisissa työkalun käyttöönoton aikana.
|
8 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suorat havainnot
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Uloskirjautumisen valmisteluun ja toimittamiseen käytettyä aikaa verrataan ennen uloskirjautumista ja sen jälkeen käyttämällä lineaarista regressiota, joka on ryhmitelty käyttäjän mukaan.
|
8 kuukautta
|
|
Käyttäjätyytyväisyys
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Yksittäiset käyttäjätyytyväisyystutkimuksen kysymykset esitetään mediaaneina Likert-tyyppisten kysymysten välisillä kvartiileilla ja niitä verrataan Wilcoxonin rank-summatestillä.
Maailmanlaajuinen tyytyväisyyspiste saadaan laskemalla niiden kysymysten osuus, joihin käyttäjät olivat tyytyväisiä tai erittäin tyytyväisiä, ja verrataan lineaarista regressiota.
Hoidon jatkuvuustutkimuksen tuloksia analysoidaan samalla tavalla.
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. heinäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 28. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010P002915
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .