Développement d'un outil de déconnexion pour améliorer les transferts en soins
24 avril 2014 mis à jour par: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
Développement et test pilote d'un outil de déconnexion multidisciplinaire basé sur le Web pour améliorer les transferts dans le cadre des soins
Le but de cette subvention est de financer la recherche nécessaire pour bien comprendre l'impact de cet outil de déconnexion sur le flux de travail des cliniciens, la qualité de la déconnexion et la continuité des soins.
Ces informations indiqueront exactement comment les partenaires vont aller de l'avant avec des outils pour améliorer les transferts de soins (c'est-à-dire si le prototype sera adapté davantage, adopté à l'échelle des partenaires ou abandonné au profit d'autres solutions).
Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'un outil de transfert basé sur le Web améliore la satisfaction des prestataires, la qualité des signatures écrites et les mesures de la continuité des soins par rapport aux outils de transfert actuels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude tentera de répondre aux questions suivantes :
- Quels sont les besoins spécifiques en contenu clinique parmi les divers membres du personnel clinique (infirmières, résidents et assistants) sur différents services dans deux hôpitaux différents (HGM, BWH) ?
- Comment l'informatique peut-elle prendre en charge la déconnexion qui facilite la communication interdisciplinaire tout en préservant le contenu spécifique à l'utilisateur entre les différents membres du personnel clinique ?
- Un outil de déconnexion actuellement déployé à MGH peut-il être transféré à BWH en utilisant les services informatiques existants et un minimum d'efforts locaux en matière de SI ?
- Quels seront les futurs besoins de cet outil pour qu'il puisse pleinement accéder aux données de MetaVision une fois déployé ?
- Comment l'outil devrait-il être encore amélioré de manière à optimiser l'adoption par les utilisateurs, la satisfaction et le flux de travail des prestataires, la qualité de la déconnexion et la continuité des soins ?
- Est-il possible d'adopter une future version raffinée de cet outil dans tous les hôpitaux de soins de courte durée partenaires ?
La conception de l'étude est une étude pilote observationnelle avant-après. Un comité directeur multidisciplinaire et un groupe de travail seront constitués pour déterminer les exigences et guider la conception en collaboration avec la direction de HPM, le personnel de recherche, un analyste des SI de Partners et le personnel de MGH LCS. L'intervention sera ensuite mise en œuvre sur deux services. Avant et pendant la mise en œuvre, plusieurs résultats seront mesurés, notamment la satisfaction et le flux de travail des prestataires, la continuité des soins et la qualité de la sortie.
Les livrables comprendront les éléments suivants :
- Spécifications cliniques et fonctionnelles pour un nouvel outil de déconnexion en ligne
- Un prototype de l'outil de déconnexion testé sur 2 services cliniques actifs, un à l'HGM et au BWH
- Un rapport sur l'impact de l'outil sur les soins cliniques
- Leçons apprises concernant la conception et la mise en œuvre qui peuvent être appliquées à des efforts plus larges
- Une mise à jour du livre blanc sur la déconnexion avec des recommandations d'action basées sur les résultats de cette étude Les leçons apprises seront applicables non seulement aux partenaires, mais à d'autres institutions (à l'échelle nationale et mondiale) souhaitant améliorer la sécurité des patients lors des transferts de soins.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
295
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les infirmières, résidents, adjoints au médecin et assistants des deux services de l'étude
Critère d'exclusion:
- Personnel clinique ne faisant pas partie des services d'étude pendant la période d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
infirmières, résidents, adjoints au médecin et préposés des deux services pilotes
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Outil de déconnexion électronique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion des éléments de données requis présents
Délai: 8 mois
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La proportion d'éléments de données requis présents dans les déconnexions écrites/dactylographiées lors de la mise en œuvre de l'outil.
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8 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Observations directes
Délai: 8 mois
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Le temps consacré à la préparation et à la livraison de la déconnexion sera comparé avant et après la mise en œuvre de la déconnexion à l'aide d'une régression linéaire regroupée par utilisateur.
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8 mois
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Satisfaction des utilisateurs
Délai: 8 mois
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Les questions individuelles de l'enquête de satisfaction des utilisateurs seront présentées sous forme de médianes avec des intervalles interquartiles sur des questions de type Likert et comparées à l'aide du test de somme des rangs de Wilcoxon.
Un score global de satisfaction sera dérivé en calculant la proportion de questions pour lesquelles les utilisateurs étaient satisfaits ou très satisfaits, et comparé à l'aide de la régression linéaire.
Les résultats de l'enquête sur la continuité des soins seront analysés de la même manière.
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8 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2011
Première publication (Estimation)
21 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010P002915
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