Opracowanie narzędzia do wylogowywania w celu usprawnienia przekazywania w opiece
24 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
Opracowanie i testowanie pilotażowe internetowego, wielodyscyplinarnego narzędzia do wylogowywania w celu usprawnienia przekazywania w opiece
Celem tego grantu jest sfinansowanie badań niezbędnych do pełnego zrozumienia wpływu tego narzędzia do wylogowania na przepływ pracy klinicysty, jakość wylogowania i ciągłość opieki.
Informacje te będą dokładnie informować o tym, w jaki sposób partnerzy będą postępować z narzędziami usprawniającymi przekazywanie opieki (tj. czy prototyp zostanie dalej dostosowany, przyjęty przez wszystkich partnerów, czy porzucony na rzecz innych rozwiązań).
Badacze wysuwają hipotezę, że internetowe narzędzie do przełączania poprawia satysfakcję świadczeniodawcy, jakość pisemnych wylogowań i miary ciągłości opieki w porównaniu z obecnymi narzędziami do przełączania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie będzie próbą odpowiedzi na następujące pytania:
- Jakie są szczególne potrzeby w zakresie treści klinicznych wśród różnych pracowników klinicznych (pielęgniarki, pensjonariusze i uczestnicy) w różnych usługach w dwóch różnych szpitalach (MGH, BWH)?
- W jaki sposób IT może wspierać wylogowanie, które ułatwia interdyscyplinarną komunikację, a jednocześnie zachowuje treści specyficzne dla użytkownika wśród różnych pracowników klinicznych?
- Czy narzędzie do wylogowania, które jest obecnie wdrożone w MGH, można przenieść do BWH przy użyciu istniejących usług IT i minimalnego nakładu lokalnego nakładu IT?
- Jakie będą przyszłe potrzeby tego narzędzia, aby po wdrożeniu mogło ono w pełni uzyskiwać dostęp do danych z MetaVision?
- W jaki sposób należy dalej ulepszać narzędzie, aby optymalizowało przyjęcie użytkowników, zadowolenie świadczeniodawcy i przepływ pracy, jakość wylogowania i ciągłość opieki?
- Czy możliwe jest wdrożenie przyszłej, udoskonalonej wersji tego narzędzia we wszystkich szpitalach Partnerów?
Projekt badania to obserwacyjne badanie pilotażowe przed i po. Zostanie powołany multidyscyplinarny komitet sterujący i grupa robocza, które wspólnie z kierownictwem HPM, personelem badawczym, analitykiem Partners IS i personelem MGH LCS określą wymagania i poprowadzą projekt. Interwencja zostanie następnie wdrożona na dwóch serwisach. Przed wdrożeniem iw jego trakcie zostanie zmierzonych kilka wyników, w tym satysfakcja usługodawcy i przepływ pracy, ciągłość opieki i jakość wylogowania.
Dostarczane będą następujące elementy:
- Kliniczne i funkcjonalne specyfikacje nowego internetowego narzędzia do wylogowywania
- Prototyp narzędzia do wylogowania przetestowany na 2 aktywnych usługach klinicznych, po jednym w MGH i BWH
- Raport wpływu narzędzia na opiekę kliniczną
- Wyciągnięte wnioski dotyczące projektowania i wdrażania, które można zastosować w szerszych działaniach
- Aktualizacja Białej Księgi Wyrejestrowania z zaleceniami dotyczącymi działań opartymi na wynikach tego badania. Wyciągnięte wnioski będą miały zastosowanie nie tylko do Partnerów, ale także do innych instytucji (w kraju i na świecie), które chcą poprawić bezpieczeństwo pacjentów podczas przekazywania opieki.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
295
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie pielęgniarki, rezydenci, opiekunowie i osoby uczestniczące w dwóch usługach badawczych
Kryteria wyłączenia:
- Personel kliniczny nie korzystający z usług badawczych w okresie studiów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
pielęgniarki, rezydenci, opiekunowie i opiekunowie z dwóch usług pilotażowych
|
Narzędzie do elektronicznego wylogowania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcja wymaganych elementów danych
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
Proporcja wymaganych elementów danych obecnych w pisemnych/wpisanych podpisach podczas wdrażania narzędzia.
|
8 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpośrednie obserwacje
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
Czas poświęcony na przygotowanie i dostarczenie wylogowania zostanie porównany przed i po wykonaniu wylogowania przy użyciu regresji liniowej grupowanej według użytkownika.
|
8 miesięcy
|
|
Zadowolenie użytkownika
Ramy czasowe: 8 miesięcy
|
Poszczególne pytania z ankiety satysfakcji użytkownika zostaną przedstawione jako mediany z rozstępami międzykwartylowymi na pytania typu Likerta i porównane za pomocą testu sumy rang Wilcoxona.
Ogólny wynik satysfakcji zostanie uzyskany poprzez obliczenie odsetka pytań, z których użytkownicy byli zadowoleni lub bardzo zadowoleni, i porównany za pomocą regresji liniowej.
Podobnie analizowane będą wyniki badania ciągłości opieki.
|
8 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 lipca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lipca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 lipca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
28 kwietnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2010P002915
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .