Разработка инструмента выхода из системы для улучшения передачи на лечение
24 апреля 2014 г. обновлено: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
Разработка и пилотное тестирование мультидисциплинарного веб-инструмента выхода из системы для улучшения передачи в учреждениях здравоохранения
Целью этого гранта является финансирование исследований, необходимых для полного понимания влияния этого инструмента выписки на рабочий процесс врача, качество выписки и непрерывность лечения.
Эта информация позволит точно определить, как Партнеры будут продвигаться вперед с инструментами для улучшения передачи под опеку (т. е. будет ли прототип далее адаптирован, принят всеми Партнерами или от него откажутся в пользу других решений).
Исследователи выдвигают гипотезу о том, что веб-инструмент для передачи обслуживания повышает удовлетворенность поставщиков медицинских услуг, качество письменных выписок и показатели непрерывности лечения по сравнению с текущими инструментами для передачи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование попытается ответить на следующие вопросы:
- Каковы конкретные потребности в клиническом содержании у различного клинического персонала (медсестер, резидентов и обслуживающего персонала) в различных службах двух разных больниц (MGH, BWH)?
- Как ИТ-отдел может поддерживать выход из системы, который облегчает междисциплинарное общение и в то же время сохраняет пользовательский контент между различным клиническим персоналом?
- Можно ли перенести средство выхода, развернутое в настоящее время в MGH, в BWH с использованием существующих ИТ-сервисов и минимального объема локальных усилий по обеспечению информационной безопасности?
- Каковы будут будущие потребности этого инструмента, чтобы он мог получить полный доступ к данным из MetaVision после его развертывания?
- Как следует улучшить инструмент, чтобы он оптимизировал внедрение пользователей, удовлетворенность поставщиков и рабочий процесс, качество выхода из системы и непрерывность обслуживания?
- Возможно ли, чтобы будущая, усовершенствованная версия этого инструмента была принята в больницах неотложной помощи партнеров?
Дизайн исследования представляет собой обсервационное пилотное исследование до и после. Будут созданы междисциплинарный руководящий комитет и рабочая группа для определения требований и руководства проектированием совместно с руководством HPM, исследовательским персоналом, аналитиком Partners IS и персоналом MGH LCS. Затем вмешательство будет реализовано на двух сервисах. До и во время внедрения будут оцениваться несколько результатов, включая удовлетворенность поставщиков медицинских услуг и рабочий процесс, непрерывность оказания помощи и качество выписки.
Результаты будут включать следующее:
- Клинические и функциональные спецификации для нового веб-инструмента выхода
- Прототип инструмента выхода протестирован на двух действующих клинических службах, по одной в MGH и BWH.
- Отчет о влиянии инструмента на клиническую помощь
- Уроки, извлеченные в отношении проектирования и реализации, которые могут быть применены к более широким усилиям
- Обновление «Белой книги по выходу» с рекомендациями по действиям, основанным на результатах этого исследования. Извлеченные уроки будут применимы не только к партнерам, но и к другим учреждениям (по всей стране и по всему миру), желающим повысить безопасность пациентов во время передачи под опеку.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
295
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Все медсестры, резиденты, персональные помощники и обслуживающий персонал двух исследовательских служб.
Критерий исключения:
- Клинический персонал, не участвующий в исследовании в течение периода обучения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
медсестры, ординаторы, ассистенты и обслуживающий персонал двух пилотных служб
|
Инструмент электронной подписи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля необходимых элементов данных присутствует
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Доля обязательных элементов данных, представленных в письменных/печатных подписях во время внедрения инструмента.
|
8 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прямые наблюдения
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Время, затраченное на подготовку и доставку выхода, будет сравниваться до и после реализации выхода с использованием линейной регрессии, сгруппированной по пользователям.
|
8 месяцев
|
|
Удовлетворенность пользователей
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Отдельные вопросы из опроса удовлетворенности пользователей будут представлены в виде медианы с межквартильными диапазонами для вопросов типа Лайкерта и сравнены с использованием критерия суммы рангов Уилкоксона.
Глобальная оценка удовлетворенности будет получена путем расчета доли вопросов, по которым пользователи были удовлетворены или очень удовлетворены, и сравнения с использованием линейной регрессии.
Аналогичным образом будут проанализированы результаты исследования непрерывности оказания медицинской помощи.
|
8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2010P002915
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .