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Sviluppo di uno strumento di disconnessione per migliorare i trasferimenti in cura

24 aprile 2014 aggiornato da: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital

Sviluppo e sperimentazione pilota di uno strumento di disconnessione multidisciplinare basato sul Web per migliorare i trasferimenti in assistenza

Lo scopo di questa sovvenzione è finanziare la ricerca necessaria per comprendere appieno l'impatto di questo strumento di disconnessione sul flusso di lavoro del medico, sulla qualità della disconnessione e sulla continuità dell'assistenza. Queste informazioni informeranno esattamente in che modo i partner avanzeranno con gli strumenti per migliorare i trasferimenti nell'assistenza (ad esempio, se il prototipo verrà ulteriormente adattato, adottato dai partner in tutto il mondo o abbandonato a favore di altre soluzioni). Gli investigatori ipotizzano che uno strumento di trasferimento basato sul web migliori la soddisfazione del fornitore, la qualità delle disconnessioni scritte e le misure di continuità dell'assistenza rispetto agli attuali strumenti di trasferimento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio tenterà di rispondere alle seguenti domande:

  1. Quali sono le esigenze specifiche di contenuto clinico tra i vari membri del personale clinico (infermieri, specializzandi e assistenti) su diversi servizi in due diversi ospedali (MGH, BWH)?
  2. In che modo l'IT può supportare la disconnessione che facilita la comunicazione interdisciplinare e allo stesso tempo preserva i contenuti specifici dell'utente tra il diverso personale clinico?
  3. È possibile trasferire a BWH uno strumento di disconnessione attualmente implementato presso MGH utilizzando i servizi IT esistenti e una quantità minima di impegno IS locale?
  4. Quali saranno le esigenze future di questo strumento in modo che possa accedere completamente ai dati da MetaVision una volta distribuito?
  5. In che modo lo strumento dovrebbe essere ulteriormente migliorato in modo da ottimizzare l'adozione da parte degli utenti, la soddisfazione del fornitore e il flusso di lavoro, la qualità della disconnessione e la continuità dell'assistenza?
  6. È fattibile che una versione futura e raffinata di questo strumento venga adottata negli ospedali per acuti di Partners?

Il disegno dello studio è uno studio pilota osservazionale, prima-dopo. Un comitato direttivo multidisciplinare e un gruppo di lavoro saranno riuniti per determinare i requisiti e guidare la progettazione in collaborazione con la leadership di HPM, il personale di ricerca, un analista di Partners IS e il personale di MGH LCS. L'intervento sarà poi implementato su due servizi. Prima e durante l'implementazione, verranno misurati diversi risultati, tra cui la soddisfazione del fornitore e il flusso di lavoro, la continuità dell'assistenza e la qualità della disconnessione.

I risultati includeranno quanto segue:

  1. Specifiche cliniche e funzionali per un nuovo strumento di disconnessione basato sul Web
  2. Un prototipo dello strumento di disconnessione testato su 2 servizi clinici attivi, uno ciascuno presso MGH e BWH
  3. Un rapporto sull'impatto dello strumento sull'assistenza clinica
  4. Lezioni apprese in merito alla progettazione e all'implementazione che possono essere applicate a sforzi più ampi
  5. Un aggiornamento al Libro bianco sulla disconnessione con raccomandazioni per l'azione basate sui risultati di questo studio Le lezioni apprese saranno applicabili non solo ai partner, ma anche ad altre istituzioni (a livello nazionale e mondiale) che desiderano migliorare la sicurezza dei pazienti durante i trasferimenti in cura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

295

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham & Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli infermieri, i residenti, gli assistenti personali e gli assistenti dei due servizi di studio

Criteri di esclusione:

  • Personale clinico non in servizio durante il periodo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
infermieri, residenti, assistenti personali e assistenti dei due servizi pilota
Altro: Strumento di disconnessione
Strumento di disconnessione elettronica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di elementi di dati obbligatori presenti
Lasso di tempo: 8 mesi
La proporzione di elementi di dati richiesti presenti nelle disconnessioni scritte/dattiloscritte durante l'implementazione dello strumento.
8 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Osservazioni dirette
Lasso di tempo: 8 mesi
Il tempo impiegato per preparare e consegnare la disconnessione verrà confrontato prima e dopo l'implementazione della disconnessione utilizzando la regressione lineare raggruppata per utente.
8 mesi
Soddisfazione degli utenti
Lasso di tempo: 8 mesi
Le singole domande del sondaggio sulla soddisfazione degli utenti saranno presentate come mediane con intervalli interquartili su domande di tipo Likert e confrontate utilizzando il test della somma dei ranghi di Wilcoxon. Un punteggio di soddisfazione globale verrà derivato calcolando la proporzione di domande per le quali gli utenti erano soddisfatti o molto soddisfatti e confrontati utilizzando la regressione lineare. Analogamente verranno analizzati i risultati dell'indagine sulla continuità assistenziale.
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Collaboratori

Partners Siemens Research Council

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

21 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010P002915

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Continuità della cura del paziente

Prove cliniche su Strumento di disconnessione

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