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가성부갑상선기능저하증 1a에서 에너지 소비량과 체성분

2018년 8월 20일 업데이트: Children's Hospital of Philadelphia

가짜 부갑상선 기능 저하증에서 비만의 원인으로 변경된 휴식 에너지 ​​소비 1a: 파일럿 연구

연구자들은 가성 부갑상샘기능저하증 유형 1a가 소아, 청소년 및 성인에게 미치는 대사 결과에 대해 자세히 알아보고자 합니다. 거짓부갑상선기능저하증 1a 환자는 비만이 발생할 위험이 있습니다. 과체중이나 비만의 원인을 더 잘 이해하기 위해 연구원들은 체성분과 휴식 에너지 ​​소비량(REE)을 측정하고 있습니다. 조사관은 또한 체지방의 양을 결정하기를 원합니다.

연구 개요

상세 설명

가성부갑상선기능저하증 1a(PHP1a)는 많은 내분비 문제와 관련된 장애입니다. PHP1a를 가진 사람들은 비만이 발생할 위험이 있습니다. 이 연구의 목적은 비만이 비정상적인 에너지 소비와 관련이 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다. 즉, PHP1a를 가진 사람들은 장애가 없는 사람들만큼 휴식을 취하는 동안 많은 칼로리를 소모하지 않을 수 있습니다.

PHP1a의 비만을 추가로 평가하기 위해 연구자들은 완전히 휴식을 취하는 동안 연소된 칼로리의 양인 휴식 에너지 ​​소비(REE)를 측정할 계획입니다. 조사관은 또한 성장 및 발달 측정을 살펴보고 이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA)과 비만의 혈액 및 소변 생물학적 지표를 사용하여 체지방량을 결정함으로써 체성분을 평가할 것입니다. 조사관은 모든 가중치에서 PHP1a를 가진 사람들을 평가할 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

519

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가성 부갑상샘기능저하증 1a가 있는 피험자

설명

포함 기준:

  • pseudoparathyroidism 1a의 진단
  • 모든 체중

제외 기준:

  • 위의 진단 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 에너지 ​​소비
기간: 30 분
대상자는 테스트 시작 전에 실험실에서 30분 동안 휴식을 취합니다. 오전 7시에서 10시 사이에 60분간 휴식 에너지 ​​소비(REE) 테스트를 실시합니다. 투명한 플라스틱 후드 아래에서 조용히 휴식을 취하며 비디오테이프를 보고 있습니다.
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHP1a 환자의 체성분을 특성화합니다.
기간: 12 개월
체성분 결과는 키에 대한 전신 제지방량 및 체지방량 성별 및 인종별 z-점수로 특징지어집니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael A Levine, M.D., Children's Hospital of Philadelphia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 20일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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