Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Энергозатраты и состав тела при псевдогипопаратиреозе 1а

20 августа 2018 г. обновлено: Children's Hospital of Philadelphia

Изменение расхода энергии в состоянии покоя как причина ожирения при псевдогипопаратиреозе 1а: экспериментальное исследование

Исследователи хотели бы узнать больше о метаболических последствиях псевдогипопаратиреоза типа 1а у детей, подростков и взрослых с этим заболеванием. Люди с псевдогипопаратиреозом 1а подвержены риску развития ожирения. Чтобы лучше понять причину избыточного веса или ожирения, исследователи измеряют состав тела и расход энергии в состоянии покоя (REE), то есть количество калорий, сожженных в состоянии полного покоя. Исследователи также хотят определить количество жира в организме.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Подробное описание

Псевдогипопаратиреоз 1a (PHP1a) — это заболевание, связанное со многими эндокринными проблемами. Люди с PHP1a подвержены риску развития ожирения. Цель исследования поможет определить, связано ли ожирение с аномалиями расхода энергии, а это означает, что люди с PHP1a могут не сжигать столько калорий в состоянии покоя, как люди без расстройства.

Чтобы дополнительно оценить ожирение при PHP1a, исследователи планируют измерить расход энергии в состоянии покоя (REE), который представляет собой количество калорий, сожженных в состоянии полного покоя. Исследователи также будут оценивать состав тела, изучая показатели роста и развития и определяя количество жира в организме с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA), а также биологических маркеров ожирения в крови и моче. Исследователи планируют оценивать людей с PHP1a во всех весовых категориях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

519

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с псевдогипопаратиреозом 1a

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика псевдогипопаратиреоза 1а
  • Любой вес тела

Критерий исключения:

  • Отсутствие вышеуказанного диагноза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расход энергии в покое
Временное ограничение: 30 минут
Субъект будет отдыхать в течение 30 минут в лаборатории до начала теста. 60-минутный тест расхода энергии в покое (REE) будет проводиться с 7:00 до 10:00. субъект спокойно отдыхает под прозрачным пластиковым капюшоном и смотрит видеокассету.
30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Охарактеризуйте состав тела у пациентов с PHP1a.
Временное ограничение: 12 месяцев
Результаты состава тела будут характеризоваться z-показателями z-показателей массы всего тела и массы жира в зависимости от пола и расы по отношению к росту.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Hospital of Philadelphia

Следователи

  • Главный следователь: Michael A Levine, M.D., Children's Hospital of Philadelphia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-007972

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться