Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Energiankulutus ja kehon koostumus pseudohypoparatyreoosissa 1a

maanantai 20. elokuuta 2018 päivittänyt: Children's Hospital of Philadelphia

Muuttuneet lepoenergiankulutus liikalihavuuden syynä pseudohypoparatyreoosissa 1a: Pilottitutkimus

Tutkijat haluaisivat lisätietoja tyypin 1a pseudohypoparatyreoosin metabolisista seurauksista lapsilla, nuorilla ja aikuisilla, joilla on tämä sairaus. Ihmisillä, joilla on pseudohypoparatyreoosi 1a, on riski liikalihavuuden kehittymiselle. Ymmärtääkseen paremmin ylipainon tai liikalihavuuden syytä tutkijat mittaavat kehon koostumuksen ja lepoenergian kulutuksen (REE), joka on täysin levossa poltettujen kalorien määrä. Tutkijat haluavat myös määrittää kehon rasvan määrän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Pseudohypoparatyreoosi 1a (PHP1a) on sairaus, joka liittyy moniin hormonaalisiin ongelmiin. Ihmisillä, joilla on PHP1a, on riski saada liikalihavuus. Tutkimuksen tavoitteena on auttaa määrittämään, liittyykö lihavuus poikkeaviin energiankulutukseen, mikä tarkoittaa, että PHP1a-potilaat eivät välttämättä polta yhtä paljon kaloreita levossa kuin ne, joilla ei ole sairautta.

PHP1a:n lihavuuden arvioimiseksi edelleen tutkijat aikovat mitata lepoenergian kulutusta (REE), joka on täysin levossa poltettujen kalorien määrä. Tutkijat arvioivat myös kehon koostumusta tarkastelemalla kasvun ja kehityksen mittareita ja määrittämällä kehon rasvan määrän käyttämällä kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa (DXA) sekä veren ja virtsan biologisia lihavuuden merkkiaineita. Tutkijat aikovat arvioida ihmisiä, joilla on PHP1a kaikissa painoissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

519

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on pseudohypoparatyreoosi 1a

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pseudohypoparatyreoosin diagnoosi 1a
  • Mikä tahansa kehon paino

Poissulkemiskriteerit:

  • Yllä olevan diagnoosin puuttuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lepoenergian kulut
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Koehenkilö lepää 30 minuuttia laboratoriossa ennen testin aloittamista. 60 minuutin lepoenergiankulutustesti (REE) suoritetaan klo 7.00-10.00. kohteen lepääessä hiljaa kirkkaan muovisuojuksen alla katsomassa videonauhaa.
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile kehon koostumusta potilailla, joilla on PHP1a.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kehonkoostumustuloksia luonnehditaan koko kehon rasvattoman massan ja rasvamassan sukupuoli- ja rotukohtaisilla z-pisteillä suhteessa pituuteen.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Hospital of Philadelphia

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael A Levine, M.D., Children's Hospital of Philadelphia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11-007972

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa