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Dépense énergétique et composition corporelle dans la pseudohypoparathyroïdie 1a

20 août 2018 mis à jour par: Children's Hospital of Philadelphia

Modification de la dépense énergétique au repos comme cause d'obésité dans la pseudohypoparathyroïdie 1a : une étude pilote

Les chercheurs aimeraient en savoir plus sur les conséquences métaboliques de la pseudohypoparathyroïdie de type 1a chez les enfants, les adolescents et les adultes atteints de cette maladie. Les personnes atteintes de pseudohypoparathyroïdie 1a sont à risque de développer une obésité. Pour mieux comprendre la cause du surpoids ou de l'obésité, les chercheurs mesurent la composition corporelle et la dépense énergétique au repos (REE), qui est la quantité de calories brûlées au repos complet. Les enquêteurs veulent également déterminer la quantité de graisse corporelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

La pseudohypoparathyroïdie 1a (PHP1a) est un trouble associé à de nombreux problèmes endocriniens. Les personnes atteintes de PHP1a sont à risque de développer l'obésité. L'objectif de l'étude aidera à déterminer si l'obésité est liée à des anomalies de la dépense énergétique, ce qui signifie que les personnes atteintes de PHP1a peuvent ne pas brûler autant de calories au repos que celles qui n'en sont pas atteintes.

Afin d'évaluer plus avant l'obésité en PHP1a, les chercheurs prévoient de mesurer la dépense énergétique au repos (REE), qui correspond à la quantité de calories brûlées au repos complet. Les enquêteurs évalueront également la composition corporelle en examinant les mesures de croissance et de développement et en déterminant la quantité de graisse corporelle à l'aide de l'absorptiométrie biénergétique à rayons X (DXA) ainsi que des marqueurs biologiques sanguins et urinaires de l'obésité. Les enquêteurs prévoient d'évaluer les personnes atteintes de PHP1a à tous les poids.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

519

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 45 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets atteints de pseudohypoparathyroïdie 1a

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de pseudohypoparathyroïdie 1a
  • Tout poids corporel

Critère d'exclusion:

  • Absence du diagnostic ci-dessus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépenses d'énergie de repos
Délai: 30 minutes
Le sujet se reposera pendant 30 minutes dans le laboratoire avant le début du test. Un test de dépense énergétique au repos (REE) de 60 minutes sera effectué entre 7h00 et 10h00. avec le sujet reposant tranquillement sous une cagoule en plastique transparent en train de regarder une cassette vidéo.
30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractériser la composition corporelle chez les patients atteints de PHP1a.
Délai: 12 mois
Les résultats de la composition corporelle seront caractérisés par des scores z spécifiques à la masse maigre et à la masse grasse du corps entier, spécifiques au sexe et à la race, par rapport à la taille.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Hospital of Philadelphia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael A Levine, M.D., Children's Hospital of Philadelphia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2011

Première publication (Estimation)

21 juillet 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11-007972

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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