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假性甲状旁腺功能减退症的能量消耗和身体成分 1a

2018年8月20日 更新者:Children's Hospital of Philadelphia

改变静息能量消耗作为假性甲状旁腺功能减退症肥胖的原因 1a:一项初步研究

研究人员希望更多地了解 1a 型假性甲状旁腺功能减退症对患有这种疾病的儿童、青少年和成人的代谢后果。 患有假性甲状旁腺功能减退症 1a 的人有发生肥胖的风险。 为了更好地了解超重或肥胖的原因,研究人员正在测量身体成分和静息能量消耗 (REE),即完全静止时燃烧的卡路里量。 调查人员还想确定体内脂肪量。

研究概览

详细说明

假性甲状旁腺功能减退症 1a (PHP1a) 是一种与许多内分泌问题相关的疾病。 患有 PHP1a 的人有发生肥胖的风险。 该研究的目的将有助于确定肥胖是否与能量消耗异常有关,这意味着患有 PHP1a 的人在休息时可能不会像没有这种疾病的人那样燃烧尽可能多的卡路里。

为了进一步评估 PHP1a 中的肥胖情况,研究人员计划测量静息能量消耗 (REE),即完全静止时燃烧的卡路里量。 研究人员还将通过观察生长和发育指标,并使用双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 以及血液和尿液生物标志物确定体内脂肪量来评估身体成分。 研究人员计划评估所有体重的 PHP1a 患者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

519

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 45年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有假性甲状旁腺功能减退症 1a 的受试者

描述

纳入标准:

  • 假性甲状旁腺功能减退症 1a 的诊断
  • 任何体重

排除标准:

  • 无上述诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静息能量消耗
大体时间:30分钟
在测试开始之前,受试者将在实验室中休息 30 分钟。 将在上午 7:00 至 10:00 之间进行 60 分钟的静息能量消耗 (REE) 测试。拍摄对象静静地躺在透明的塑料头罩下观看录像带。
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
表征 PHP1a 患者的身体成分。
大体时间:12个月
身体成分结果将通过相对于身高的全身瘦体重和脂肪量的性别和种族特定 z 分数来表征。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael A Levine, M.D.、Children's Hospital of Philadelphia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年6月1日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2017年11月20日

研究注册日期

首次提交

2011年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2011年7月20日

首次发布 (估计)

2011年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月20日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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