Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Energiförbrukning och kroppssammansättning vid pseudohypoparatyreoidism 1a

20 augusti 2018 uppdaterad av: Children's Hospital of Philadelphia

Förändrad energiförbrukning för vila som en orsak till fetma vid pseudohypoparatyreos 1a: En pilotstudie

Utredarna skulle vilja lära sig mer om de metabola konsekvenserna av pseudohypoparatyreos typ 1a hos barn, ungdomar och vuxna med detta tillstånd. Personer med pseudohypoparatyreos 1a löper risk att utveckla fetma. För att bättre förstå orsaken till övervikt eller fetma, mäter utredarna kroppssammansättning och viloenergiförbrukning (REE), vilket är mängden kalorier som förbränns när de är helt i vila. Utredarna vill också fastställa mängden kroppsfett.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Pseudohypoparatyreoidism 1a (PHP1a) är en störning som är förknippad med många endokrina problem. Personer med PHP1a löper risk att utveckla fetma. Syftet med studien kommer att hjälpa till att avgöra om fetma är relaterad till abnormitetsenergiförbrukning, vilket innebär att personer med PHP1a kanske inte bränner lika många kalorier under vila som de utan sjukdomen.

För att ytterligare utvärdera fetma i PHP1a planerar utredarna att mäta viloenergiförbrukning (REE), vilket är mängden kalorier som förbränns medan de är helt i vila. Utredarna kommer också att utvärdera kroppssammansättningen genom att titta på mått på tillväxt och utveckling och bestämma mängden kroppsfett med hjälp av dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DXA) samt biologiska blod- och urinmarkörer för fetma. Utredarna planerar att utvärdera personer med PHP1a på alla vikter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

519

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 45 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner med Pseudohypoparatyreos 1a

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av pseudohypoparatyreoidism 1a
  • Vilken kroppsvikt som helst

Exklusions kriterier:

  • Avsaknad av ovanstående diagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vilande energiförbrukning
Tidsram: 30 minuter
Försökspersonen kommer att vila i 30 minuter i labbet innan testet påbörjas. Ett 60-minuters test för viloenergiförbrukning (REE) kommer att utföras mellan 7:00 och 10:00 A.M. med motivet vilande tyst under en klar plasthuva och tittar på ett videoband.
30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Karakterisera kroppssammansättning hos patienter med PHP1a.
Tidsram: 12 månader
Kroppssammansättningen kommer att kännetecknas av hela kroppens mager massa och fettmassa köns- och rasspecifika z-poäng i förhållande till längd.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Hospital of Philadelphia

Utredare

  • Huvudutredare: Michael A Levine, M.D., Children's Hospital of Philadelphia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

20 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2011

Första postat (Uppskatta)

21 juli 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11-007972

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera