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혈당 조절을 위해 발표된 모범 사례의 효능 및 유용성을 조사하기 위한 시험

2013년 2월 4일 업데이트: Pieber Thomas, MD, Medical University of Graz

제2형 당뇨병 입원 환자의 혈당 조절을 위해 발표된 모범 사례의 효능 및 유용성을 조사하기 위한 공개, 단일 센터, 통제 시험

이 연구의 목적은 입원 기간 동안 제2형 당뇨병 입원 환자의 혈당 조절을 위해 향상된 출판된 모범 사례 종이 기반 인슐린 적정 프로토콜의 효능을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 오스트리아
      • Graz, 오스트리아, 8036
        • Medical University of Graz, Division of Internal Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism/ Cardiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 제2형 당뇨병
  • 140 - 400 mg/dl 범위의 혈당
  • 예상 체류 ≥ 48시간

제외 기준:

  • 제2형 당뇨병 병력이 없는 고혈당증
  • 신장 기능 장애(혈청 크레아티닌 ≥3.0mg/dL)
  • 임상적으로 관련된 간질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인슐린 적정 프로토콜
내분비과에서 치료 중인 환자는 제2형 당뇨병으로 입원한 환자의 혈당을 조절하기 위해 출판된 최고의 논문 기반 실습 인슐린 적정 프로토콜의 향상된 버전으로 치료될 것입니다.
의약품: 인슐린 아스파트, 인슐린 글라진
The Intervention은 종이 기반 프로토콜로, 새로운 인슐린 투여량(기저-볼루스 요법)에 대한 제안을 제공합니다.
간섭 없음: 스탠다드 케어
심장내과의 진료를 받는 환자는 표준 치료에 따라 항고혈당 요법을 사용하여 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 혈당
기간: 입원 기간(48시간 - 최대 3주)
24시간 동안의 평균 혈당
입원 기간(48시간 - 최대 3주)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
고혈당 범위의 포도당 측정 횟수
기간: 입원 기간(48시간 - 최대 3주)
입원 기간(48시간 - 최대 3주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Medical University of Graz

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Pieber, MD, Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine Medical University of Graz

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 29일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ClinDiab-02

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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