Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu glykemian hallintaan julkaistujen parhaiden käytäntöjen tehokkuuden ja käytettävyyden tutkimiseksi

maanantai 4. helmikuuta 2013 päivittänyt: Pieber Thomas, MD, Medical University of Graz

Avoin, yhden keskuksen, kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan julkaistujen parhaiden käytäntöjen tehokkuutta ja käytettävyyttä glykemian hallitsemiseksi sairaalahoidossa olevilla tyypin 2 diabetespotilailla

Tutkimuksen tarkoituksena on verrata tehostetun julkaistun parhaiden käytäntöjen paperipohjaisen insuliinititrausprotokollan tehokkuutta sokeritasapainon hallintaan tyypin 2 diabetespotilailla sairaalassa olon pituuden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Graz, Itävalta, 8036
        • Medical University of Graz, Division of Internal Medicine, Department of Endocrinology and Metabolism/ Cardiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 2 diabetes
  • Verensokeri välillä 140 - 400 mg/dl
  • Odotettu oleskeluaika ≥ 48 tuntia

Poissulkemiskriteerit:

  • Hyperglykemia ilman tunnettua tyypin 2 diabetesta
  • Munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniini ≥ 3,0 mg/dl)
  • Kliinisesti merkittävä maksasairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Insuliinin titrausprotokolla
Endokrinologian osaston hoidossa olevia potilaita hoidetaan parannetulla versiolla julkaistusta parhaan paperipohjaisen insuliinin titrausprotokollasta glykemian hallitsemiseksi sairaalahoidossa olevilla tyypin 2 diabetespotilailla.
Lääke: Aspartinsuliini, Glargiini-insuliini
Intervention on paperipohjainen protokolla, joka antaa ehdotuksia uusiksi insuliiniannoksiksi (basaalibolushoito).
Ei väliintuloa: Normaali hoito
Kardiologian osaston hoidossa olevia potilaita hoidetaan normaalihoidon mukaisella antihyperglykeemisellä hoidolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen verensokeri
Aikaikkuna: sairaalahoidon kesto (48 tuntia - enintään kolme viikkoa)
Keskimääräinen verensokeri 24 tunnin aikana
sairaalahoidon kesto (48 tuntia - enintään kolme viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glukoosimittausten määrä hyperglykeemisillä alueilla
Aikaikkuna: sairaalahoidon kesto (48 tuntia - enintään kolme viikkoa)
sairaalahoidon kesto (48 tuntia - enintään kolme viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Graz

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Pieber, MD, Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine Medical University of Graz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 2. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ClinDiab-02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kliiniset tutkimukset Aspartinsuliini, Glargiini-insuliini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa