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출혈성 뇌졸중 수술 후 장기적 결과

2013년 1월 10일 업데이트: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong

출혈성 뇌졸중(뇌내출혈)에 대한 신경외과적 수술 후 장기 신경학적 및 인지적 결과

연구자들은 1999년에서 2008년 사이에 출혈성 뇌졸중(뇌내출혈)으로 신경외과 수술을 받은 모든 환자를 후향적으로 검토했습니다. 그런 다음 연구 조교는 신경학적 및 인지적 상태에 대해 생존자에게 전화를 걸었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

뇌내출혈로 인한 1년 내 사망은 위치에 따라 다르며 한 시리즈에서 소뇌의 경우 42%입니다. 2002년 미국에서 뇌내 출혈이 있었던 환자 중 20%만이 6개월에 기능적으로 독립적일 것으로 예상됩니다. 사례 시리즈가 선택된 시기적절한 혈종 제거의 가치를 확립했지만, 특히 인지에 대한 장기 임상 결과는 문헌에 잘 설명되어 있지 않습니다. 이러한 점을 염두에 두고 본 연구를 진행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

191

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 중국
        • Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신경외과적 수술을 동반한 자발적 뇌내출혈

설명

포함 기준:

  • 1999년에서 2008년 사이에 신경외과 수술을 받은 모든 출혈성 뇌졸중 환자.

제외 기준:

  • 우세한 병인으로서의 자발성 지주막하 출혈
  • 의사 소통이 불가능한 환자
  • 비생존자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
출혈성 뇌졸중 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수정된 랜킨 척도
기간: 발작 후 2~12년의 단면
발작 후 2~12년의 단면

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바델 인덱스
기간: 발작 후 2-12년의 단면
일상생활의 기본활동
발작 후 2-12년의 단면
인지 상태 전화 인터뷰
기간: 발작 후 2-12년의 단면
발작 후 2-12년의 단면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: George Wong, MD(CUHK) FRCSEd(SN), Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 3일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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