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자궁 내 수정(IUI) 주기에서 HCG 대 자발적 LH

2011년 8월 10일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel

자궁내 수정을 받는 환자에서 배란의 자발적 유발 대 인간 융모성 성선자극호르몬 투여: 전향적 무작위 연구.

우리는 최근에 동결-해동된 배아 이식 주기를 계획하기 위해 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG)의 투여에 의해 제어되는 자연 주기에 대한 자연 주기의 우월성을 보고했으며, 이는 외인성 hCG가 자궁내막 수용성에 부정적인 영향을 미칠 수 있음을 보여줍니다. 위의 내용을 기반으로 합니다. 결과 우리는 최종 배란을 위해 hCG에 의해 제어되는 자연 주기와 비교하여 자연적인 황체 형성 호르몬(LH) 상승이 있는 자연 주기에서 자궁내 수정(IUI) 후 임신율에 차이가 있는지 평가하는 첫 번째 전향적 연구를 수행했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

300

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 벨기에
    • Laarbeeklaan 101
      • Brussel, Laarbeeklaan 101, 벨기에, 1090
        • UZBrussel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 연령 ≤ 36세,
  • 규칙적인 월경주기,
  • 18~29kg/m² 사이의 체질량 지수(BMI),
  • FSH의 기본 수준(≤ 12 IU/l),
  • 주기 첫 날의 에스트라디올(≤ 80pg/ml) 및 프로게스테론(≤ 1.6ng/ml), 정상 자궁난관조영술(주기 시작 최대 3개월 전).
  • 기증자 정자의 사용도 포함 기준으로 인정되었습니다.

제외 기준:

  • PCOS
  • 자궁내막증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 자발적 LH
의약품: HCG
5000IU
실험적: HCG
의약품: HCG
5000IU

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
진행중인 임신율
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitair Ziekenhuis Brussel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 10일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • WAS11

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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