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HCG 与宫腔内人工授精 (IUI) 周期中的自发 LH

2011年8月10日 更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel

自发触发排卵与人绒毛膜促性腺激素在接受宫腔内人工授精的患者中的应用：一项前瞻性随机研究。

我们最近报道了自然周期优于由人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 控制的自然周期，用于规划冷冻-解冻胚胎移植周期，证明外源性 hCG 可能对子宫内膜容受性产生负面影响。基于上述结果 我们进行了第一项前瞻性研究，该研究评估了在自发促黄体生成素 (LH) 升高的自然周期中宫腔内人工授精 (IUI) 与最终排卵由 hCG 控制的自然周期相比，妊娠率是否存在差异。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

300

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 比利时
    • Laarbeeklaan 101
      • Brussel、Laarbeeklaan 101、比利时、1090
        • UZBrussel

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 32年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准：

  • 年龄≤36岁，
  • 规律的月经周期，
  • 体重指数 (BMI) 在 18 到 29 公斤/平方米之间，
  • FSH 基础水平（≤ 12 IU/l），
  • 周期第一天的雌二醇（≤ 80 pg/ml）和孕酮（≤ 1.6ng/ml），子宫输卵管造影正常（周期开始前最多 3 个月）。
  • 使用供体精子也被接受为纳入标准。

排除标准：

  • PCOS
  • 子宫内膜异位症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：自发性黄体生成素
药品：HCG
5000 国际单位
实验性的：HCG
药品：HCG
5000 国际单位

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
持续妊娠率
大体时间：1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universitair Ziekenhuis Brussel

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2011年7月1日

研究完成 (实际的)

2011年8月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月10日

首次发布 (估计)

2011年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年8月10日

最后验证

2011年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • WAS11

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