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子宮内授精 (IUI) サイクルにおける HCG 対自然 LH

2011年8月10日 更新者：Universitair Ziekenhuis Brussel

子宮内授精を受けている患者における排卵の自然誘発 vs. ヒト絨毛性ゴナドトロピンの投与：前向きランダム化研究。

私たちは最近、凍結融解胚移植サイクルを計画するためのヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）の投与によって制御される自然周期よりも自然周期の優位性を報告し、子宮内膜受容性に対する外因性hCGの負の影響の可能性を示しています.上記に基づく最終排卵のために hCG によって制御される自然周期と比較して、自発的な黄体形成ホルモン (LH) 上昇を伴う自然周期での子宮内授精 (IUI) 後の妊娠率に違いがあるかどうかを評価する最初の前向き研究を実施しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ベルギー
    • Laarbeeklaan 101
      • Brussel、Laarbeeklaan 101、ベルギー、1090
        • UZBrussel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～32年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 年齢≦36歳、
  • 定期的な月経周期、
  • ボディマス指数 (BMI) が 18 ～ 29 kg/m²、
  • FSHの基礎レベル（≤12 IU / l）、
  • サイクル初日のエストラジオール（≤ 80 pg/ml）およびプロゲステロン（≤ 1.6ng/ml）、正常な子宮卵管造影（サイクル開始の最大3か月前）。
  • ドナー精子の使用も選択基準として受け入れられました。

除外基準:

  • PCOS
  • 子宮内膜症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：自発LH
薬：HCG
5000 IU
実験的：HCG
薬：HCG
5000 IU

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
妊娠継続率
時間枠：1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universitair Ziekenhuis Brussel

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2011年7月1日

研究の完了 (実際)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月10日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年8月10日

最終確認日

2011年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • WAS11

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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